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Analyse du vécu de 6 familles de patients fibromyalgiques suivis au centre d'évaluation et de traitement de la douleur du CHU de Nantes : intérêt d'une prise en charge familiale des patients fibromyalgiques
Le syndrome fibromyalgique est un problème de santé publique tant ses répercussions socio-économiques sont importantes. La qualité de vie des patients fibromyalgiques est très souvent altérée, notamment dans sa composante familiale. Cependant, les répercussions familiales de ce syndrome sont peu con...
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| Auteurs principaux : | , , |
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| Collectivité auteur : | |
| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | Analyse du vécu de 6 familles de patients fibromyalgiques suivis au centre d'évaluation et de traitement de la douleur du CHU de Nantes : intérêt d'une prise en charge familiale des patients fibromyalgiques / Amélie Seneau Levesque; sous la direction de Anne Sauvaget, Julien Nizard |
| Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2012 |
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Accès Nantes Université
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| Note de thèse : | Reproduction de : Thèse d'exercice : Médecine. Médecine générale : Nantes : 2012 |
| Sujets : | |
| Documents associés : | Reproduction de:
Analyse du vécu de 6 familles de patients fibromyalgiques suivis au centre d'évaluation et de traitement de la douleur du CHU de Nantes |
| Résumé : | Le syndrome fibromyalgique est un problème de santé publique tant ses répercussions socio-économiques sont importantes. La qualité de vie des patients fibromyalgiques est très souvent altérée, notamment dans sa composante familiale. Cependant, les répercussions familiales de ce syndrome sont peu connues et les recommandations internationales ne mentionnent pas de prise en charge familiale. Nous avons cherché à connaître et analyser le vécu de 6 familles de patients afin de mieux définir leurs besoins de prise en charge. Matériel et méthode : Nous avons réalisé une étude qualitative auprès des familles de patients fibromyalgiques suivis au centre d'évaluation et de traitement de la douleur (CETD) du CHU de Nantes. Des entretiens semi-directifs ont été conduits selon la méthode de l'entretien compréhensif et les propos des intervenants ont été analysés selon l'analyse de contenu. Résultats : Vingt personnes ont été interrogées, soit 6 conjoints et 14 enfants, dont 7 mineurs. Nous avons observé plusieurs thèmes récurrents : les troubles émotionnels, le doute et la culpabilisation, le sentiment d'abandon par le corps médical et l'ignorance de la maladie, le bouleversement de l'organisation familiale, les croyances et les peurs ainsi que le partage de la souffrance. Nous avons montré l'existence d'une souffrance familiale majeure, en lien avec le doute et le manque d'information médicale, ainsi qu'une redistribution des rôles au sein des familles, plus marquée dans les familles de mère fibromyalgique, avec une inversion des rôles parents-enfants, source de souffrances psychologiques. Conclusion : Ce travail permet de mieux connaître les répercussions du syndrome fibromyalgique sur les membres de la famille, notamment les enfants. Elle suggère l'intérêt d'une prise en charge familiale précoce pour tout patient fibromyalgique ayant des enfants, avec une attention particulière pour les enfants en bas âge, de mère fibromyalgique. Nous poursuivrons notre travail par la mise en place d'un entretien familial systématique et précoce au sein de la prise en charge pluridisciplinaire des patients fibromyalgiques du CETD du CHU de Nantes et en évaluerons les bénéfices par rapport à la prise en charge pluridisciplinaire habituelle. |
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| Bibliographie : | Bibliogr. [39 réf.] |