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Le parcours de soin des jeunes enfants atteints de surdité moyenne à profonde : multifactorialité des éléments décisionnels quant à l'orientation au sortir du Centre d'Action Médico-Sociale Précoce de Nantes
La part de la population française atteinte d'un déficit sensoriel auditif est estimée à 8,7% de la population totale, soit près de cinq millions sept cent mille personnes touchées. Avec une prévalence de surdité néonatale évaluée à 1 pour 1000, la question de la prise en charge de ce handicap...
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| Auteurs principaux : | , |
|---|---|
| Collectivité auteur : | |
| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | Le parcours de soin des jeunes enfants atteints de surdité moyenne à profonde : multifactorialité des éléments décisionnels quant à l'orientation au sortir du Centre d'Action Médico-Sociale Précoce de Nantes / Marie-Sophie Carrasco; sous la direction de Anne Le Ray |
| Accès en ligne : |
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|
| Condition d'utilisation et de reproduction : | Publication autorisée par le jury |
| Note de thèse : | Reproduction de : Mémoire d'orthophonie : Médecine : Nantes : 2012 |
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| Documents associés : | Reproduction de:
Le parcours de soin des jeunes enfants atteints de surdité moyenne à profonde |
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| 330 | |a La part de la population française atteinte d'un déficit sensoriel auditif est estimée à 8,7% de la population totale, soit près de cinq millions sept cent mille personnes touchées. Avec une prévalence de surdité néonatale évaluée à 1 pour 1000, la question de la prise en charge de ce handicap a pris une ampleur à l'échelle nationale et internationale. En France, ce sont les CAMSP (Centres d'Action Medico-Sociale Précoce) qui ont pour mission d'entamer cette prise en charge du jeune enfant sourd moyen à profond au plus tôt après le diagnostic. Cette structure est le premier lien entre les familles et les multiples professionnels de santé gravitant autour de l'enfant. Cependant, le CAMSP est un service transitoire, avec pour finalité un passage de relais pour que l'enfant puisse évoluer le plus aisément possible en milieu dit ordinaire . L'objet de ce mémoire est ainsi de déterminer quels sont les éléments déterminant le choix des parents quant aux types de suivi et au service de prise en charge. Notre première hypothèse suggérait que les particularités propres aux différents services spécialisés, ainsi que les besoins spécifiques de l'enfant, n'étaient ni les seuls facteurs décisionnels ni les plus importants. La seconde hypothèse met l'accent sur un impact qui serait non négligeable du contexte intrafamilial, en s'intéressant notamment au lien entre implication et motivations de la décision | ||
| 330 | |a The size of the french population touched by a hearing sensory disorder is estimated at 8.7% of the whole population, to wit nearly five million seven hundred thousand people. With a prevalence of neonatal deafness evaluated at 1/1000, the follow-up question of this handicap has become both a national and an international priority. Within France, the CAMSP (Precocious Medico-Social Action Centers) handle the mission to initiate the young deaf child (from moderate to profound hearing loss) follow-up as soon as possible from the moment of the diagnosis. This unit constitutes the first link between families and the multiple health professionals who gravitate around the child. However, the CAMSP is a transitory unit. It aims to hand over to other structures so that the child can continue as easily as possible through so-called ordinary environment. The purpose of this thesis is to identify the determining factors that affect parents' choice about follow-up and services types. Our first hypothesis suggested that the specificities of the different specialized services, and those of the child needs, were neither the only decisional factors nor the most important ones. The second hypothesis focuses on a considerable impact of the context on an intra-family level, based on the interconnection between involvement and final choice motivations.. | ||
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