PPAR-a, human b-defensin-2 et psoriasine : trois nouvelles cibles thérapeutiques du gluconate de zinc

Le zinc est un régulateur de l'immunité innée, efficace pour traiter certaines dermatoses inflammatoires. Nous avons étudié la modulation par le zinc de molécules impliquées dans l'immunité innée : le Peroxisome Proliferator-activated Receptor-a (PPAR-a), les b-défensines humaines -2 et -4...

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Détails bibliographiques
Auteurs principaux : Poiraud Carole (Auteur), Dréno Brigitte (Directeur de thèse)
Collectivité auteur : Nantes Université Pôle Santé UFR Médecine et Techniques Médicales Nantes (Organisme de soutenance)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : PPAR-a, human b-defensin-2 et psoriasine : trois nouvelles cibles thérapeutiques du gluconate de zinc / Carole Poiraud; sous la direction de Brigitte Dréno
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 2012
Accès en ligne : Accès Nantes Université
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Note de thèse : Reproduction de : Thèse d'exercice : Médecine. Dermatologie et vénérologie : Nantes : 2012
Reproduction de : Mémoire du D.E.S. : Dermatologie et vénérologie : Nantes : 2012
Sujets :
Documents associés : Reproduction de: PPAR-a, human b-defensin-2 et psoriasine : trois nouvelles cibles thérapeutiques du gluconate de zinc
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330 |a Le zinc est un régulateur de l'immunité innée, efficace pour traiter certaines dermatoses inflammatoires. Nous avons étudié la modulation par le zinc de molécules impliquées dans l'immunité innée : le Peroxisome Proliferator-activated Receptor-a (PPAR-a), les b-défensines humaines -2 et -4 (hBD-2 et -4) et la psoriasine, dans un modèle ex vivo de dermatose inflammatoire. Des explants cutanés obtenus à partir de donneurs sains étaient stimulés par du Lipopolysaccharide (LPS), avec ou sans pré-incubation par le gluconate de zinc. L'expression cutanée protéique et transcriptionnelle, la sécrétion extra-cellulaire et l'activité des marqueurs étaient ensuite analysées. A travers notre travail, nous avons démontré que le zinc stimulait la synthèse d'hBD-2, de la psoriasine, et avait un rôle activateur sur le PPAR-a. 
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