PPAR-a, human b-defensin-2 et psoriasine : trois nouvelles cibles thérapeutiques du gluconate de zinc

Le zinc est un régulateur de l'immunité innée, efficace pour traiter certaines dermatoses inflammatoires. Nous avons étudié la modulation par le zinc de molécules impliquées dans l'immunité innée : le Peroxisome Proliferator-activated Receptor-a (PPAR-a), les b-défensines humaines -2 et -4...

Description complète

Enregistré dans:
Détails bibliographiques
Auteur principal : Poiraud Carole (Auteur)
Collectivité auteur : Nantes Université Pôle Santé UFR Médecine et Techniques Médicales Nantes (Organisme de soutenance)
Autres auteurs : Dréno Brigitte (Directeur de thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : PPAR-a, human b-defensin-2 et psoriasine : trois nouvelles cibles thérapeutiques du gluconate de zinc / Carole Poiraud; sous la direction de Brigitte Dréno
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 2012
Description matérielle : 1 vol. (86 f.)
Note de thèse : Thèse d'exercice : Médecine. Dermatologie et vénérologie : Nantes : 2012
Mémoire du D.E.S. : Dermatologie et vénérologie : Nantes : 2012
Sujets :
Documents associés : Reproduit comme: PPAR-a, human b-defensin-2 et psoriasine : trois nouvelles cibles thérapeutiques du gluconate de zinc
Description
Résumé : Le zinc est un régulateur de l'immunité innée, efficace pour traiter certaines dermatoses inflammatoires. Nous avons étudié la modulation par le zinc de molécules impliquées dans l'immunité innée : le Peroxisome Proliferator-activated Receptor-a (PPAR-a), les b-défensines humaines -2 et -4 (hBD-2 et -4) et la psoriasine, dans un modèle ex vivo de dermatose inflammatoire. Des explants cutanés obtenus à partir de donneurs sains étaient stimulés par du Lipopolysaccharide (LPS), avec ou sans pré-incubation par le gluconate de zinc. L'expression cutanée protéique et transcriptionnelle, la sécrétion extra-cellulaire et l'activité des marqueurs étaient ensuite analysées. A travers notre travail, nous avons démontré que le zinc stimulait la synthèse d'hBD-2, de la psoriasine, et avait un rôle activateur sur le PPAR-a.
Bibliographie : Bibliogr. f. 76-85 [120 réf.]