La surexpression de p53 est un facteur prédictif de progression de la dysplasie de bas grade dans l'endobrachyœsophage

Cette étude longitudinale cas témoin cherchait à déterminer la valeur de p53 pour identifier les patients atteints d'endobrachyœsophage avec dysplasie de bas grade (DBG) ayant un risque élevé de transformation carcinomateuse. Un groupe de patients atteints de DBG ayant évolué vers un cancer, et...

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Auteurs principaux : Lecointre Claire (Auteur), Mosnier Jean-François (Directeur de thèse)
Collectivité auteur : Nantes Université Pôle Santé UFR Médecine et Techniques Médicales Nantes (Organisme de soutenance)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : La surexpression de p53 est un facteur prédictif de progression de la dysplasie de bas grade dans l'endobrachyœsophage / Claire Lecointre; sous la direction de Jean-François Mosnier
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 2012
Accès en ligne : Accès Nantes Université
Note de thèse : Reproduction de : Thèse d'exercice : Médecine. Anatomie et cytologie pathologiques : Nantes : 2012
Sujets :
Documents associés : Reproduction de: La surexpression de p53 est un facteur prédictif de progression de la dysplasie de bas grade dans l'endobrachyœsophage
Description
Résumé : Cette étude longitudinale cas témoin cherchait à déterminer la valeur de p53 pour identifier les patients atteints d'endobrachyœsophage avec dysplasie de bas grade (DBG) ayant un risque élevé de transformation carcinomateuse. Un groupe de patients atteints de DBG ayant évolué vers un cancer, et un groupe de patients atteints de DBG sans évolution connue ont été comparés. La surexpression de p53 en immunohistochimie, mais pas les mutations du gène TP53, était significativement plus fréquente dans la DBG du groupe d'étude. La valeur prédictive de progression de la surexpression de p53 était supérieure à celle des mutations de TP53. La surexpression de p53 concordait rarement avec la mutation de TP53. Cette étude suggère que la progression néoplasique de l'endobrachyœsophage implique d'autres mécanismes d'inactivation de p53 que la mutation.
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Bibliographie : Bibliogr. [251 réf.]