NantilusComposés organostanniques a-aminés chiraux : utilisation pour la réaction de transmétallation Sn/Li/B et désulfonylation électrochimique
Les composés organostanniques a aminés chiraux constituent des précurseurs d'anions a-aminés optiquement actifs très utiles en synthèse organique. L'étude méthodologique de la réaction de transmétallation étain-lithium a permis d'en montrer les possibilités et les limites. Des analyse...
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| Collectivités auteurs : | , , |
| Autres auteurs : | , |
| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | Composés organostanniques a-aminés chiraux : utilisation pour la réaction de transmétallation Sn/Li/B et désulfonylation électrochimique / Pierre Viaud; sous la direction de Françoise Zammattio ; co-encadrant Erwann Le Grognec |
| Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2011 |
| Description matérielle : | 1 vol. (157 p.) |
| Note de thèse : | Thèse de doctorat : Chimie fine. Chimie organique : Nantes : 2011 |
| Disponibilité : | Publication autorisée par le jury |
| Sujets : |
| LEADER | 03905cam a2200421 4500 | ||
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| 320 | |a Bibliogr. p. 153-157. | ||
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| 330 | |a Les composés organostanniques a aminés chiraux constituent des précurseurs d'anions a-aminés optiquement actifs très utiles en synthèse organique. L'étude méthodologique de la réaction de transmétallation étain-lithium a permis d'en montrer les possibilités et les limites. Des analyses par RMN 1H, 119Sn et 6Li à basse température ont été réalisées afin d'obtenir des informations sur les conformations des composés organostanniques et des organolithiens correspondants en solution. Par la suite, cette réaction de transmétallation a éte appliquée à la synthèse d'esters boroniques a aminés chiraux et de nombreuses difficultés ont été rencontrées pour leur déprotection. Ceci nous a amené à considérer d'autres cas de déprotections très délicates sur des motifs N-sulfonylés et dans ce cas, nous avons pu, par une approche raisonnée du problème, réaliser la déprotection électrochimique de sulfonamides chiraux a-stannylés en évitant à la fois la b-fragmentation et l'épimérisation. | ||
| 330 | |a Enantioenriched a-aminoorganostannanes have emerged as useful reagents for organic synthesis. A methodoligical study about tin-lithium exchange is described, showing possibilities and limits of this reaction. 1H,119Sn and 6Li NMR spectra were recorded at low temperature in order to obtain information on the structure of these compounds. In a second part, this transmetalation reaction was applied to the synthesis of a-aminoboronic esters but numerous difficulties were encountered for their deprotection. Therefore, we consider other cases of very delicate deprotection of N-sulfonylated moeity and, we were able to achieve the electrochemical deprotection of chiral a-stannylated sulfonamides by avoiding both b-fragmentation and epimerization | ||
| 541 | | | |a Chiral alpha-aminoorganostannannes : utilization for the Sn/Li/B transmetalation reaction and electrochemical N-Desulfonylation |z eng | |
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