Composés organostanniques a-aminés chiraux : utilisation pour la réaction de transmétallation Sn/Li/B et désulfonylation électrochimique

Les composés organostanniques a aminés chiraux constituent des précurseurs d'anions a-aminés optiquement actifs très utiles en synthèse organique. L'étude méthodologique de la réaction de transmétallation étain-lithium a permis d'en montrer les possibilités et les limites. Des analyse...

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Bibliographic Details
Main Author : Viaud Pierre (Auteur)
Corporate Authors : Université de Nantes Faculté des sciences et des techniques (Autre partenaire associé à la thèse), Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), École doctorale Matériaux, Matières, Molécules en Pays de la Loire (3MPL) Le Mans 2008-2021 (Organisme de soutenance)
Other Authors : Zammattio Françoise (Directeur de thèse), Le Grognec Erwan (Directeur de thèse)
Format : Thesis
Language : français
Title statement : Composés organostanniques a-aminés chiraux : utilisation pour la réaction de transmétallation Sn/Li/B et désulfonylation électrochimique / Pierre Viaud; sous la direction de Françoise Zammattio ; co-encadrant Erwann Le Grognec
Published : [S.l.] : [s.n.] , 2011
Physical Description : 1 vol. (157 p.)
Note de thèse : Thèse de doctorat : Chimie fine. Chimie organique : Nantes : 2011
Availability : Publication autorisée par le jury
Subjects :
Description
Summary : Les composés organostanniques a aminés chiraux constituent des précurseurs d'anions a-aminés optiquement actifs très utiles en synthèse organique. L'étude méthodologique de la réaction de transmétallation étain-lithium a permis d'en montrer les possibilités et les limites. Des analyses par RMN 1H, 119Sn et 6Li à basse température ont été réalisées afin d'obtenir des informations sur les conformations des composés organostanniques et des organolithiens correspondants en solution. Par la suite, cette réaction de transmétallation a éte appliquée à la synthèse d'esters boroniques a aminés chiraux et de nombreuses difficultés ont été rencontrées pour leur déprotection. Ceci nous a amené à considérer d'autres cas de déprotections très délicates sur des motifs N-sulfonylés et dans ce cas, nous avons pu, par une approche raisonnée du problème, réaliser la déprotection électrochimique de sulfonamides chiraux a-stannylés en évitant à la fois la b-fragmentation et l'épimérisation.
Enantioenriched a-aminoorganostannanes have emerged as useful reagents for organic synthesis. A methodoligical study about tin-lithium exchange is described, showing possibilities and limits of this reaction. 1H,119Sn and 6Li NMR spectra were recorded at low temperature in order to obtain information on the structure of these compounds. In a second part, this transmetalation reaction was applied to the synthesis of a-aminoboronic esters but numerous difficulties were encountered for their deprotection. Therefore, we consider other cases of very delicate deprotection of N-sulfonylated moeity and, we were able to achieve the electrochemical deprotection of chiral a-stannylated sulfonamides by avoiding both b-fragmentation and epimerization
Variantes de titre : Chiral alpha-aminoorganostannannes : utilization for the Sn/Li/B transmetalation reaction and electrochemical N-Desulfonylation
Bibliography : Bibliogr. p. 153-157.