Étude du rôle effecteur et régulateur des lymphocytes T dans la Sclérose en Plaques

La sclérose en plaques (SEP) est une maladie chronique inflammatoire du système nerveux central associée à la présence de lymphocytes T auto-réactifs. En dépit de la prépondérance des lymphocytes CD8+ dans les altérations du répertoire T dans la SEP, nous avons observé une fréquence similaire des ce...

Description complète

Enregistré dans:
Détails bibliographiques
Auteurs principaux : Pettré Ségolène (Auteur), Soulillou Jean-Paul (Directeur de thèse)
Collectivités auteurs : Nantes Université Pôle Santé UFR Médecine et Techniques Médicales Nantes (Autre partenaire associé à la thèse), École doctorale Biologie-Santé Nantes-Angers 2008-2021 (Ecole doctorale associée à la thèse), Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Étude du rôle effecteur et régulateur des lymphocytes T dans la Sclérose en Plaques / Ségolène Pettré; sous la direction de Jean-Paul Soulillou
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 2009
Accès en ligne : Accès Nantes Université
Note de thèse : Reproduction de : Thèse de doctorat : Médecine. Biologie, médecine et santé. Immunologie : Nantes : 2009
Sujets :
Documents associés : Reproduction de: Étude du rôle effecteur et régulateur des lymphocytes T dans la Sclérose en Plaques
LEADER 05398clm a2200433 4500
001 PPN159649668
003 http://www.sudoc.fr/159649668
005 20240820065200.0
029 |a FR  |b 2009NANT19VS 
035 |a (OCoLC)1247754009 
100 |a 20120322d2009 k y0frey0103 ba 
101 0 |a fre  |d fre  |d eng  |2 639-2 
102 |a FR 
105 |a a v 000yy 
135 |a dr||||||||||| 
200 1 |a Étude du rôle effecteur et régulateur des lymphocytes T dans la Sclérose en Plaques  |b Ressource électronique  |f Ségolène Pettré  |g sous la direction de Jean-Paul Soulillou 
210 |a [S.l.]  |c [s.n.]  |d 2009 
230 |a Données textuelles 
320 |a Bibliogr. [317 réf.] 
325 1 |a La thèse papier est la seule version officielle 
328 0 |z Reproduction de  |b Thèse de doctorat  |c Médecine. Biologie, médecine et santé. Immunologie  |e Nantes  |d 2009 
330 |a La sclérose en plaques (SEP) est une maladie chronique inflammatoire du système nerveux central associée à la présence de lymphocytes T auto-réactifs. En dépit de la prépondérance des lymphocytes CD8+ dans les altérations du répertoire T dans la SEP, nous avons observé une fréquence similaire des cellules CD8+ auto-réactives dans le sang des patients atteints de SEP et des individus sains. Ceci nous a conduit à étudier la fonction régulatrice des cellules T CD4+CD25high en incluant le marqueur CD127 (chaîne a du récepteur à l'IL7) et à proposer d'autres approches de calcul de fréquence. Notre étude a montré que les cellules CD4+CD25highCD127- des patients atteints de SEP possédaient la même capacité régulatrice que celles des individus sains. En outre, les cellules CD4+CD25highCD127+ des patients atteints de SEP semblent être hyperprolifératives et présenter un profil cytokinique pro-inflammatoire. Pour la première fois, notre équipe a mis au point la technique TRAP (T Recognition of APC by Protein Transfer) dans le contexte de la SEP, limitée à l'utilisation de la myéline totale comme antigène. Cette nouvelle méthode a permis de mettre en évidence une fréquence très élevée des cellules T auto-réactives dans la SEP. Les lymphocytes T auto-réactifs positifs au TRAP sont caractérisés par un niveau d'expression plus important de CD40L et de CD62Llow. À la différence de la technique de référence qu'est l ELISPOT-IFNg, le TRAP présente l'avantage de s'affranchir des différents CMH et peptides et d'étudier directement tous les lymphocytes auto-réactifs quelques soient les peptides reconnus. Nos résultats portant sur des patients non-traités en début de maladie plaident fortement pour une étiologie auto-immune de la SEP. 
330 |a Multiple sclerosis (MS) is a chronic inflammatory disease of central nervous system associated with auto-reactive T cells. Even though MS patients show increased alterations in T cell repertoire, predominantly in CD8+ T cell compartment, we observed that there was no difference between the auto-reactive CD8+ T cell frequency in blood of MS patients and healthy individuals. Furthermore, we used CD127 (IL7 receptor a chain) in order to describe the regulatory function of CD4+CD25high T cells. We have shown that CD4+CD25highCD127- T cells present similar regulatory capacity in MS patients compared to healthy individuals. Moreover, CD4+CD25highCD127+ T cells from MS patients seem to be hyperproliferative and present a pro-inflammatory cytokine profile. We are the first laboratory to use a new method, called TRAP (T Recognition of APC by Protein Transfer) in the context of MS. This new assay revealed a significantly increased frequency of auto-reactive T cells in MS patients with respect to healthy individuals. Auto-reactive T lymphocytes are characterized by higher CD40L and CD62Llow expression. Compared to the classically used ELISPOT-IFNg assay, the main interest of TRAP employing whole myelin as an antigen is to study the entire population of auto-reactive T cells allowing at the same time to distinguish between CD8+ and CD4+ T cells. In conclusion, activation and/or regulation of cell effectors seem to be important in MS pathology. 
337 |a Un logiciel capable de lire un fichier au format PDF 
455 | |0 150965095  |t Étude du rôle effecteur et régulateur des lymphocytes T dans la Sclérose en Plaques  |f Ségolène Pettré  |c [S.l.]  |n [s.n.]  |d 2009  |p 1 vol. (240 f.) 
541 | |a Study of effectory and regulatory role of T lymphocytes in Multiple Sclerosis  |z eng 
606 |3 PPN027315010  |a Sclérose en plaques  |2 rameau 
606 |3 PPN029596351  |a Lymphocytes T  |2 rameau 
606 |3 PPN028213173  |a Autoimmunité  |2 rameau 
608 |3 PPN027253139  |a Thèses et écrits académiques  |2 rameau 
700 1 |3 PPN150964978  |a Pettré  |b Ségolène  |f 1983-  |4 070 
701 1 |3 PPN06386536X  |a Soulillou  |b Jean-Paul  |4 727 
711 0 2 |3 PPN076954927  |a Nantes Université  |b Pôle Santé  |b UFR Médecine et Techniques Médicales  |c Nantes  |4 985 
711 0 2 |3 PPN132250160  |a École doctorale Biologie-Santé Nantes-Angers  |c 2008-2021  |4 996 
711 0 2 |3 PPN026403447  |a Université de Nantes  |c 1962-2021  |4 295 
801 3 |a FR  |b Abes  |c 20230206  |g AFNOR 
856 4 |q PDF  |s 7577 Ko  |u https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=1807dfb5-ef44-4176-b141-dcaffc029196  |2 Accès au texte intégral de la thèse 
930 |5 441092101:447086618  |b 441092101  |a 09 NANT 19-VS  |j g 
998 |a 625382