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Ciblage thérapeutique des tumeurs osseuses primitives par transfert de gène
L'ostéosarcome est la plus fréquente des tumeurs osseuses primitives affectant principalement une population jeune. Bien que les traitements actuels aient contribué à la progression de la survie des patients, ils montrent désormais leurs limites d'où la nécessité de développer de nouvelles...
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| Auteurs principaux : | , |
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| Collectivités auteurs : | , , |
| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | Ciblage thérapeutique des tumeurs osseuses primitives par transfert de gène / François Lamoureux; sous la direction de Françoise Redini |
| Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2008 |
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Accès Nantes Université
|
| Note de thèse : | Reproduction de : Thèse de doctorat : Médecine. Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie : Nantes : 2008 |
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| Documents associés : | Reproduction de:
Ciblage thérapeutique des tumeurs osseuses primitives par transfert de gène |
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| 330 | |a L'ostéosarcome est la plus fréquente des tumeurs osseuses primitives affectant principalement une population jeune. Bien que les traitements actuels aient contribué à la progression de la survie des patients, ils montrent désormais leurs limites d'où la nécessité de développer de nouvelles thérapies. L'hypothèse biologique de l ostéosarcome repose sur l'existence d un cercle vicieux s'instaurant entre la prolifération tumorale et la résorption osseuse. Récemment découverte, la triade moléculaire Receptor Activator of NF B (RANK) / RANK ligand / Ostéoprotégérine (RANK/RANKL/OPG) est fortement impliquée dans la régulation de la résorption osseuse et du développement tumoral, ainsi l inhibition de l interaction RANK/RANKL représente une cible thérapeutique majeure. L'objectif de cette thèse a été de développer de nouvelles approches thérapeutiques dans des modèles expérimentaux d'ostéosarcomes afin de rompre ce cercle vicieux, notamment par l'utilisation de l'OPG ou de RANK-Fc, molécules anti-résorption osseuse, libérés par transfert de gène non viral, puis de tenter de comprendre le rôle de l OPG et de RANKL dans le microenvironnement tumoral osseux. | ||
| 330 | |a Osteosarcoma is the most frequent primary bone tumor that affects mainly young patients. Despite current treatments have contributed to increase the survival rate, they show now their limitations with the need to develop new therapeutic approaches. The biological hypothesis of osteosarcoma is based on the existence of a vicious cycle between tumor proliferation and bone resorption. Recently discovered, the molecular triad Receptor Activator of NF B (RANK) / RANK ligand / Osteoprotegerin (RANK / RANKL / OPG) is strongly implicated in the regulation of bone resorption and tumor development, and the inhibition of the interaction RANK / RANKL represents a major therapeutic approach. The objectives of this thesis were to develop new therapeutic approaches in experimental models of osteosarcoma in order to break this vicious cycle, including the use of OPG and RANK-Fc, anti-bone resorption molecules, released by non-viral gene transfer, and then to try to understand the place of OPG and RANKL in the tumor bone microenvironment. | ||
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