Mise au point d'une thérapie génique de la maladie de Crigler-Najjar de type 1 par des AAV 8 recombinants
La maladie de Crigler-Najjar de type 1 (CN-1) est une pathologie autosomique récessive très rare due à un déficit complet en Bilirubine UDP-Glucuronosyl Transférase (UGT1A1), une enzyme du métabolisme de la bilirubine. L'accumulation de bilirubine dans le sérum se traduit par un ictère intense...
Saved in:
Main Authors : | , , |
---|---|
Corporate Authors : | , , |
Format : | Thesis |
Language : | français |
Title statement : | Mise au point d'une thérapie génique de la maladie de Crigler-Najjar de type 1 par des AAV 8 recombinants / Maude Flageul; sous la direction de Nicolas Ferry, Tuan Huy Nguyen |
Published : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2009 |
Online Access : |
Via Nantes Université network
|
Note de thèse : | Reproduction de : Thèse de doctorat : Médecine. Biologie Médecine Santé. Biomolécules, pharmacologie, thérapeutique : Nantes : 2009 |
Subjects : | |
Related Items : | Is reproduction of:
Mise au point d'une thérapie génique de la maladie de Crigler-Najjar de type 1 par des AAV 8 recombinants |