Effet du 5-aza-2 -désoxycytidine et de l'acide valproïque sur l'expression d'antigènes tumoraux dans le mésothéliome pleural malin

Le mésothéliome pleural malin, dont l'incidence est relativement élévé dans le Grand-Ouest de la France et dans le milieu professionnel exposé à l'amiante est difficile à traiter. Le recours à la chirurgie, à la radiothérapie et à la chimiothérapie donne une médiane de survie entre 9 et 12...

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Détails bibliographiques
Auteurs principaux : David Thomas (Auteur), Birklé Stéphane (Directeur de thèse)
Collectivité auteur : Nantes Université Pôle Santé UFR des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques Nantes (Organisme de soutenance)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Effet du 5-aza-2 -désoxycytidine et de l'acide valproïque sur l'expression d'antigènes tumoraux dans le mésothéliome pleural malin / Thomas David; sous la direction de Stéphane Birkle
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 2008
Accès en ligne : Accès Nantes Université
Note de thèse : Reproduction de : Thèse d'exercice : Pharmacie : Nantes : 2008
Sujets :
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Description
Résumé : Le mésothéliome pleural malin, dont l'incidence est relativement élévé dans le Grand-Ouest de la France et dans le milieu professionnel exposé à l'amiante est difficile à traiter. Le recours à la chirurgie, à la radiothérapie et à la chimiothérapie donne une médiane de survie entre 9 et 12 mois et un taux de guérison extrêmement faible. Ceci impose donc de définir de nouvelles stratégies, associant, par exemple, l'immunothérapie. En l'absence de marqueurs tumoraux immunogènes et spécifiques du mésothéliome, nous montrons que l'administration d'un agent hypométhylant (5-aza-2 -désoxycytidine) combiné à un inhibiteur d'histone désacétylase (acide valproïque) peut contribuer, sur une série de lignées de mésothéliome, à favoriser l'induction de novo ou la surexpression de peptides enclenchant des mécanismes immunitaires d élimination des cellules tumorales. L utilisation d un traitement séquentiel avec le 5-aza-2 -désoxycytidine et l'acide valproïque apparaît donc intéressante dans une approche thérapeutique associée (chimio-immunothérapie).
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Bibliographie : Bibliogr. [343 réf.]