Implication de la triade OPG/RANK/RANKL en physiopathologie vasculaire : à propos d'une étude comparée entre plaques athéromateuses carotidiennes et fémorales

La triade moléculaire Osteoprotegerin (OPG)/Receptor Activator of NFkB (RANK)/RANK Ligand (RANKL) exerce plus spécifiquement son activité sur les systèmes ostéoarticulaire, immunitaire et vasculaire. Ce travail a permis l'étude de son implication dans la genèse de la plaque athéromateuse, en co...

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Auteur principal : Heymann Marie-Françoise (Auteur)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), Nantes Université Pôle Santé UFR Médecine et Techniques Médicales Nantes (Autre partenaire associé à la thèse), École doctorale Biologie-Santé Nantes-Angers (Ecole doctorale associée à la thèse)
Autres auteurs : Passuti Norbert (Directeur de thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Implication de la triade OPG/RANK/RANKL en physiopathologie vasculaire : à propos d'une étude comparée entre plaques athéromateuses carotidiennes et fémorales / Marie-Françoise Heymann; sous la direction de Norbert Passuti
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 2011
Description matérielle : 1 vol. (126-[15] f.)
Note de thèse : Thèse de doctorat : Médecine. Biologie Médecine - Santé. Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie : Nantes : 2011
Sujets :
Documents associés : Reproduit comme: Implication de la triade OPG/RANK/RANKL en physiopathologie vasculaire
Description
Résumé : La triade moléculaire Osteoprotegerin (OPG)/Receptor Activator of NFkB (RANK)/RANK Ligand (RANKL) exerce plus spécifiquement son activité sur les systèmes ostéoarticulaire, immunitaire et vasculaire. Ce travail a permis l'étude de son implication dans la genèse de la plaque athéromateuse, en comparant deux sites d'artériopathie périphérique : carotide et fémorale. Actuellement, les résultats du traitement endovasculaire sont limités par la survenue de resténose et diffère selon le territoire artériel. A partir d'une biocollection de pièces d'endartériectomie, une analyse histologique comparative a été réalisée : les plaques carotidiennes sont fibrolipidiques avec un abondant infiltrat macrophagique alors que les fémorales sont plus calcifiées avec souvent métaplasie ostéoïde. En immunohistochimie, les plaques carotidiennes expriment plus fréquemment l'OPG par rapport aux fémorales, cette expression étant corrélée avec l'infiltrat macrophagique. L'expression de RANK et RANKL est équivalente dans les deux lits artériels. L'OPG semble donc jouer un rôle dans la différence de calcification des plaques carotidiennes et fémorales. L'analyse des acteurs cellulaires tels les macrophages, les cellules musculaires lisses et péricytes, éléments clés du processus, permettra d'identifier de nouvelles cibles thérapeutiques.
The molecular triad osteoprotegerin (OPG)/Receptor Activator of NFkB (RANK)/RANK Ligand (RANKL) exerts its activity on the osteoarticular, immunologic and vascular systems. The present work demonstrates its implication in the atheromatous plaque genesis, comparing two beds of peripheral arterial disease: carotid and femoral. Currently, the results of endovascular treatment are limited by stenosis and differ according to the arterial territory. A comparative histologic study has been carried out from a biocollection of endarteriectomies : carotid plaques are fibrolipidic with abundant macrophagic population whereas femoral plaques reveal more calcifications associated with osteoid metaplasia. Carotid plaques exhibit more frequently OPG compared to femoral arteries as shown by immunohistochemistry, correlating with the macrophagic population. RANK and RANKL are similarly expressed in the two arterial beds. OPG appears to play a role in the differential calcification process of carotid and femoral plaques. The study of cellular actors like macrophages, vascular smooth muscle cells and pericytes will allow to identify novel therapeutic targets.
Variantes de titre : Implication of the OPG/RANK/RANKL triad in vascular physiopathology : comparison between carotid and femoral atheromatous plaques
Bibliographie : Bibliogr. f. 103-126 [403 réf.]