NantilusCaractérisation moléculaire, localisation cellulaire et conservation des protéines impliquées dans le processus d'invasion des érythrocytes par Babesia Divergens
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| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français anglais |
| Titre complet : | Caractérisation moléculaire, localisation cellulaire et conservation des protéines impliquées dans le processus d'invasion des érythrocytes par Babesia Divergens / Yi Sun; sous la direction de Alain Chauvin ; co-encadrantes Laurence Malandrin, Emmanuelle Moreau |
| Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2011 |
| Description matérielle : | 1 vol. (198 f.) |
| Note de thèse : | Thèse de doctorat : Biologie. Parasitologie : Nantes : 2010 |
| Disponibilité : | Publication autorisée par le jury |
| Contenu : | Contient 4 articles auxquels l'auteur a collaboré |
| Sujets : |
| Variantes de titre : | Molecular characterization, cellular localization and conservation of proteins involved in the invasion process of erythrocyte by Babesia divergens |
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| Bibliographie : | Bibliogr. p. 171-189. Babesia divergens est un protozoaire Apicomplexe transmis par la tique Ixodes ricinus, et parasite obligatoire des globules rouges de son hôte vertébré naturel, le bovin. L'objectif général de mon travail de thèse est d'apporter des connaissances sur l'invasion de l'érythrocyte par B. divergens au niveau cellulaire (étapes du processus d'invasion) et moléculaire (caractérisation de protéines impliquées). L'étude de la conservation inter-et intra-espèce des gènes impliqués dans l'invasion est réalisée afin d'aborder leur rôle potentiel dans la barrière de spécificité de cette interaction Babesia -globule rouge. Dans ce cadre, j'ai participé à la redescription de B. capreoli, espèce phylogénétiquement proche de B. divergens, présentant une gamme d'hôtes chevauchante, permettant de ce fait d'étudier la barrière d'espèce. J'ai ensuite caractérisé chez B. capreoli le gène Bcp37/41, un orthologue de l'antigène de surface de mérozoite Bd37 de B. divergens. La conservation chez ces deux orthologues d'acides aminés potentiellement impliqués dans l'adhésion au globule rouge, et ce malgré un fort niveau de polymorphisme intra-et-inter-espèces, suggère leur interaction non spécifique avec le globule rouge. Afin d'étudier les interactions B. divergens-érythrocyte, un test d'invasion mis au point a permis de démontrer la rapidité du processus d'invasion (moins de 45s) et l'invasion simultanée possible d'une hématie par deux parasites. Ce test a été utilisé pour étudier l'expression de rap-1 (rhoptry-associated-protein) au cours du cycle cellulaire. La localisation de RAP-1 dans les rhoptries, son rôle dans l'invasion et son faible polymorphisme génétique ont été déterminés. Babesia divergens is an hemoprotozoan Apicomplexa that effects mainly cattle and which is transmitted by the tick Ixodes ricinus. The general goal of my PhD work is to improve the knowledge on B. divergens invasion of erythrocyte at the cellular (invasion steps) and molecular levels (caracterization of proteins involved). The study of intra-and inter-specific conservation of the genes related to the invasion process should give insights into the species-specific steps of Babesia-erythrocyte interactions. In that goal, I have collaborated to the redescription of B. capreoli, a B. divergens phylogenetically related species. The overlapping host range and the relatedness of these two close species are key advantages for the study of host specificity. I therefore characterized in B. capreoli the gene Bcp37/41, an ortholog of the merozoite surface antigen Bd37 of B. divergens. Despite a high intra-and inter-specific polymorphism, the conservation in these two orthologs of residues potentially involved in parasite adhesion to red blood cell suggests their non specific interaction with the erythrocyte. To further study B. divergens-erythrocyte interactions, an invasion test was set up and used to demonstrate the speed of the invasion process (less than 45s) and the possibility of the simultaneous invasion of one RBC by two merozoites. This test has been used to study rap-1 (rhoptry-associated-protein 1) expression in the course of the cell cycle. RAP-1 localization in rhoptry bulbs, its role in invasion and its low genetic polymorphism have also been determined. |