Synthèse et caractérisation d édifices moléculaires pour la séparation et l accumulation de charges photo-induites

La synthèse ainsi que les caractérisations physicochimiques et photophysiques d'architectures moléculaires pour mimer le processus de la photosynthèse ont été réalisées au cours de ce travail de thèse. Les édifices synthétisés reposent sur un jeu de donneurs d'électrons (ferrocène, polyary...

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Auteur principal : Boixel Julien (Auteur)
Collectivités auteurs : Université de Nantes Faculté des sciences et des techniques (Autre partenaire associé à la thèse), Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), École doctorale Matériaux, Matières, Molécules en Pays de la Loire (3MPL) Le Mans 2008-2021 (Organisme de soutenance)
Autres auteurs : Odobel Fabrice (Directeur de thèse), Blart Errol (Directeur de thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Synthèse et caractérisation d édifices moléculaires pour la séparation et l accumulation de charges photo-induites / Julien Boixel; sous la direction de Fabrice Odobel ; co-encadrant Errol Blart
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 2009
Description matérielle : 1 vol. (274 f.)
Note de thèse : Thèse de doctorat : Chimie fine. Chimie organique : Nantes : 2009
Disponibilité : Publication autorisée par le jury
Sujets :
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200 1 |a Synthèse et caractérisation d édifices moléculaires pour la séparation et l accumulation de charges photo-induites  |b Texte imprimé  |f Julien Boixel  |g sous la direction de Fabrice Odobel ; co-encadrant Errol Blart 
210 |a [S.l.]  |c [s.n.]  |d 2009 
215 |a 1 vol. (274 f.)  |c ill.  |d 30 cm 
310 |a Publication autorisée par le jury 
320 |a Bibliogr. 
328 |b Thèse de doctorat  |c Chimie fine. Chimie organique  |e Nantes  |d 2009 
330 |a La synthèse ainsi que les caractérisations physicochimiques et photophysiques d'architectures moléculaires pour mimer le processus de la photosynthèse ont été réalisées au cours de ce travail de thèse. Les édifices synthétisés reposent sur un jeu de donneurs d'électrons (ferrocène, polyarylamine ,porphyrine de zinc, phtalocyanine de zinc, tétrathiafulvalène étendu, complexe polypyridinique de ruthénium) et d'accepteurs d'électrons (pérylène monoimide, fullerène C60, naphtalène bisimide, porphyrine d'or). Ces unités redox et/ou photoactives sont reliées entre elles par des interactions supramoléculaires ou par des liaisons covalentes. Un intérêt particulier a été porté sur l'étude de l'influence du connecteur sur la vitesse du transfert de charges. Parmi les différents types de connecteurs nous avons utilisé l'oligophenylèneétynylène, qui induit une excellente communication électronique et le triazole obtenu par click chemitry qui s'avère moins favorable au transfert d'électron. La fonction de transfert d'électron photo-accumulatif à également été atteinte grâce à une dyade composée d'un complexe de ruthénium polypyridine relié à une polyaminearomatique. La dyade a été greffée à la surface d'un semi-conductor (TiO2) et a permis, pour la première, fois d'observer un double transfert d'électron photoinduit, suite à deux excitations lumineuses consécutives et sans avoir recours à un donneur d'électron sacrificiel. 
330 |a During this thesis project different molecular architectures were synthesized and studied to mimic the process of natural photosynthesis. The synthesis and physico-chemical and photo-physical characterizations of the new molecular architectures were performed. The different molecules were composed of an electron donor (ferrocene, polyarylamine, zinc porphyrin, zinc phthalocyanine, extended tetrathiafulvalene, and ruthenium polypyridine complex) and an electron acceptor (perylene monoimide, fullerene C60, naphthalene bisimide, gold porphyrin). These redox and/or photoactive units were linked by supramolecular interactions or by covalent bonds. A special interest was devoted to the influence of this linker on the electron transfer rate. Oligophenyleethynylene bridges enable an excellent electronic communication, whereas the triazole moiety, formed by click chemistry, exhibits lower electronic coupling. A photo-accumulative electron transfer function was also achieved with a dyad composed of a ruthenium complex sensitizer and a polyarylamine electron donor. The dyad was chemisorbed on a semi-conducteur surface (TiO2) and, for the first time, a double photoinduced electron transfer upon two successives excitations was demonstrated without the use of a sacrificial electron donor. 
541 | |a Synthesis and characterisation of molecular architectures to promote the long range photo-induced charge separation and the photo-cumulative electron transfer process  |z eng 
606 |3 PPN02724699X  |a Photosynthèse  |3 PPN027253139  |x Thèses et écrits académiques  |2 rameau 
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610 2 |a Transfert d'électron  |a Couplage électronique  |a Transfert d'électron photocumulatif  |a Théorie de Marcus-Hush 
686 |a 540  |2 TEF 
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