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Étude de la diversité génétique des souches de Klebsiella pneumoniae productrices de bêta-lactamases à spectre étendu (BLSE), isolées au CHU de Nantes, de 1990 à 2001
Les souches de Klebsiella pneumoniae productrices de bêta-lactamase à spectre étendu sont fréquemment responsables d'infections nosocomiales. Dans le cadre d'une étude réalisée au CHU de Nantes, 32 souches, isolées entre 1990 et 2001, ont été analysées. Cette étude avait pour objectif d�...
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| Auteurs principaux : | , |
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| Collectivité auteur : | |
| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | Étude de la diversité génétique des souches de Klebsiella pneumoniae productrices de bêta-lactamases à spectre étendu (BLSE), isolées au CHU de Nantes, de 1990 à 2001 / Pascale Raud; sous la dir. de Nathalie Caroff |
| Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2003 |
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| Note de thèse : | Reproduction de : Thèse d'exercice : Pharmacie : Université de Nantes : 2003 |
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Étude de la diversité génétique des souches de Klebsiella pneumoniae productrices de bêta-lactamases à spectre étendu (BLSE), isolées au CHU de Nantes, de 1990 à 2001 |
| Résumé : | Les souches de Klebsiella pneumoniae productrices de bêta-lactamase à spectre étendu sont fréquemment responsables d'infections nosocomiales. Dans le cadre d'une étude réalisée au CHU de Nantes, 32 souches, isolées entre 1990 et 2001, ont été analysées. Cette étude avait pour objectif d'étudier leur diversité génétique, le support de cette résistance, ainsi que les possibilités de transfert des BLSE, associé ou non à celui d'autres gènes de résistance. Au cours d'expériences de conjugaison bactérienne, 13 de ces souches ont transmis leur BLSE à une souche réceptrice : E. coli J53-2. La technique de typage moléculaire par électrophorèse en champ pulsé et les profils de restriction plasmidique ont mis en évidence l'existence d'une souche clonale, nettement prédominante au cours des années 1990-1993, contrastant avec la diversité génétique des souches isolées ultérieurement. La BLSE produite par ce clone a été identifiée, après séquençage du gène blaTEM, comme étant l'enzyme TEM-3, résultat en parfaite corrélation avec le point isoélectrique de cette enzyme, déterminé par isoélectrofocalisation. |
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| Bibliographie : | Bibliogr. |