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Le syndrome de Wells : à propos d'un cas associé à une maladie de Kikuchi revue de la littérature
Le syndrome de WELLS est une dermatose inflammatoire rare rapportée dans la littérature pour la première fois en 1971 par G.C. WELLS. Il se traduit cliniquement par des lésions dermatologiques assez polymorphes. Il est caractérisé histologiquement par un infiltrât composé essentiellement de polynucl...
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| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | Le syndrome de Wells : à propos d'un cas associé à une maladie de Kikuchi : revue de la littérature / Sylvia Marciniak-Ansquer; sous la dir. de Valérie Viseux |
| Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2003 |
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Accès Nantes Université
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| Note de thèse : | Reproduction de : Thèse d'exercice : Médecine. Médecine générale : Université de Nantes : 2003 |
| Documents associés : | Reproduction de:
Le syndrome de Wells |
| Résumé : | Le syndrome de WELLS est une dermatose inflammatoire rare rapportée dans la littérature pour la première fois en 1971 par G.C. WELLS. Il se traduit cliniquement par des lésions dermatologiques assez polymorphes. Il est caractérisé histologiquement par un infiltrât composé essentiellement de polynucléaires éosinophiles avec œdème dermique et images dites en "flammèches". Une hyperéosinophilie sanguine est notée dans 50 % des cas. Ce syndrome touche essentiellement l'adulte mais quelques cas chez l'enfant et le nouveau-né ont été rapportés. L'évolution est spontanément favorable en 4 à 6 semaines mais les récidives, parfois après plusieurs années, sont fréquentes. La physiopathologie de ce syndrome demeure obscure, faisant intervenir des anomalies de la régulation des polynucléaires éosinophiles. De nombreux facteurs déclenchant, comme les piqûres d'insectes ou certaines infections parasitaires ont été incriminés. Une association particulière aux hémopathies est également discutée. Le syndrome de WELLS s'intègre dans le large spectre des syndromes réactionnels éosinophiliques. Il ne semble pas se limiter à la peau, et quelques cas d'atteinte oculaire, pleurale et péricardique ont été décrits. Nous rapportons ainsi l'observation d'un homme de 62 ans ayant présenté des poussées récidivantes de syndrome de WELLS sur plusieurs années et chez lequel une maladie de KiKUCHI a été découverte. Ce patient présentait aussi une uvéïte antérieure totalement asymptomatique. |
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| Bibliographie : | Bibliogr. |