Implication de deux effecteurs moléculaires ubiquitaires, calréticuline et ADAM15, dans la morphogenèse et la différenciation des néoplasies coliques : une approche fondée sur des biocollections

L'oncogenèse colique fait appel à la notion de morphogenèse subordonnée à des anomalies génétiques spécifiques agissant par l'intermédiaire d'effecteurs moléculaires, dont les fonctions peuvent être prédites par des modèles animaux. Cependant, au cours de la progression tumorale, la d...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Main Author : Étienne-Toquet Claire (Auteur)
Corporate Authors : Université de Nantes Unité de Formation et de Recherche de Médecine et des Techniques Médicales (Autre partenaire associé à la thèse), École doctorale Biologie-Santé Nantes-Angers (Ecole doctorale associée à la thèse), Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance)
Other Authors : Laboisse Christian (Directeur de thèse)
Format : Thesis
Language : français
Title statement : Implication de deux effecteurs moléculaires ubiquitaires, calréticuline et ADAM15, dans la morphogenèse et la différenciation des néoplasies coliques : une approche fondée sur des biocollections / Claire Étienne-Toquet; sous la direction de Christian Laboisse
Published : [S.l.] : [s.n.] , 2010
Physical Description : 1 vol. (178-[39] f.)
Note de thèse : Thèse de doctorat : Médecine. Anatomie et cytologie pathologiques : Nantes : 2010
Subjects :
Related Items : Has reproduction: Implication de deux effecteurs moléculaires ubiquitaires, calréticuline et ADAM15, dans la morphogenèse et la différenciation des néoplasies coliques
LEADER 05675cam a2200433 4500
001 PPN150036582
003 http://www.sudoc.fr/150036582
005 20211025055100.0
029 |a FR  |b 2010NANT08VS 
035 |a (OCoLC)758369325 
100 |a 20110214d2010 k y0frey0103 ba 
101 0 |a fre  |d fre  |d eng 
102 |a FR 
105 |a a m 000yy 
106 |a r 
200 1 |a Implication de deux effecteurs moléculaires ubiquitaires, calréticuline et ADAM15, dans la morphogenèse et la différenciation des néoplasies coliques  |b Texte imprimé  |e une approche fondée sur des biocollections  |f Claire Étienne-Toquet  |g sous la direction de Christian Laboisse 
210 |a [S.l.]  |c [s.n.]  |d 2010 
215 |a 1 vol. (178-[39] f.)  |c ill.  |d 30 cm 
320 |a Bibliogr. 152-177 f. [355 réf.] 
328 0 |b Thèse de doctorat  |c Médecine. Anatomie et cytologie pathologiques  |e Nantes  |d 2010 
330 |a L'oncogenèse colique fait appel à la notion de morphogenèse subordonnée à des anomalies génétiques spécifiques agissant par l'intermédiaire d'effecteurs moléculaires, dont les fonctions peuvent être prédites par des modèles animaux. Cependant, au cours de la progression tumorale, la diversification des anomalies génétiques et des effecteurs se prête difficilement à la modélisation animale. L'exploitation de biocollections tumorales humaines est alors la clef de la modélisation du rôle des effecteurs potentiels. Ce travail de thèse, fondé sur l'utilisation de biocollections annotées de cancers colorectaux (CCR), vise à 1) examiner dans les CCR l'expression in situ de la calréticuline et de l'ADAM15, 2 protéines impliquées dans l'adhésion, la migration et la différenciation épithéliale et 2) corréler leur expression avec les données génétiques, clinicopathologiques et pronostiques des CCR. Les points importants sont : - une diminution d'expression de la calréticuline et de son récepteur CD91 dans les cellules néoplasiques des CCR, par rapport à l'épithélium colique normal apparié. Le maintien de l'expression de la calréticuline dans les CCR est associée à la différenciation mucineuse, en accord avec son rôle de chaperonne de la mucine MUC2 (article 1). - une perte d'expression d'ADAM15 dans les CCR dé-différenciés, associée à la progression tumorale via un mécanisme de transition épithélio-mésenchymateuse, et à un pronostic péjoratif (article 2). Cette étude permet de proposer une hiérarchisation spatiale et temporelle des effecteurs moléculaires dans les phénomènes de subordination de la progression néoplasique colique humaine. 
330 |a Colonic oncogenesis is linked to the concept of morphogenesis, subordinated to specific genetic abnormalities involving molecular effectors whose functions can be predicted by animal models. However, during tumor progression, the diversity of genetic abnormalities and effectors can hardly be modelized in animal models. The exploitation of human tumor tissue collections is pivotal in the modelization of potential effectors functions. The aims of this work, based on biocollections of colorectal cancers (CRC) with clinical annotations, were 1) to examine the in situ expression of calreticulin and ADAM15, 2 proteins involved in cell adhesion, migration and epithelial differentiation, and 2) to correlate their expression with the genetic, clinicopathological and prognostical data of CRC. The main points of this study are: - a down-regulation of calreticulin expression and its receptor CD91 in neoplastic cells of CRC, compared with normal paired epithelium. Maintenance of calreticulin expression is associated with mucinous differentiation, in line with its role as a chaperone of the mucin MUC2 (article 1). - a loss of ADAM15 expression in de-differentiated CRC, associated with tumor progression through an epithelial-to-mesenchymal transition, and with a poor prognosis (article 2). This study allows to propose a spatial and temporal ordering of molecular effectors in the subordinated events occurring in colonic neoplasia progression. 
456 | |0 150036876  |t Implication de deux effecteurs moléculaires ubiquitaires, calréticuline et ADAM15, dans la morphogenèse et la différenciation des néoplasies coliques  |b Ressource électronique  |o une approche fondée sur des biocollections  |f Claire Étienne-Toquet  |c [S.l.]  |n [s.n.]  |d 2010 
541 | |a Involvement of two ubiquitous molecular effectors, calreticulin and ADAM15, in the morphogenesis and differentiation of colonic neoplasia : an approach based on biocollections  |z eng 
606 |3 PPN027568555  |a Côlon  |3 PPN02722189X  |x Cancer  |3 PPN027253139  |x Thèses et écrits académiques  |2 rameau 
606 |3 PPN02742328X  |a Cellules  |x Différenciation  |3 PPN027253139  |x Thèses et écrits académiques  |2 rameau 
606 |3 PPN028954378  |a Immunocytochimie  |3 PPN027253139  |x Thèses et écrits académiques  |2 rameau 
606 |3 PPN027410218  |a Morphogenèse  |3 PPN027253139  |x Thèses et écrits académiques  |2 rameau 
606 |3 PPN034030573  |a Calréticulines  |3 PPN027253139  |x Thèses et écrits académiques  |2 rameau 
686 |a 570  |2 TEF 
700 1 |3 PPN150036116  |a Étienne-Toquet  |b Claire  |f 1968-  |4 070 
702 1 |3 PPN069187975  |a Laboisse  |b Christian  |4 727 
712 0 2 |3 PPN076954927  |a Université de Nantes  |b Unité de Formation et de Recherche de Médecine et des Techniques Médicales  |4 985 
712 0 2 |3 PPN132250160  |a École doctorale Biologie-Santé Nantes-Angers  |4 996 
712 0 2 |3 PPN026403447  |a Université de Nantes  |c 1962-2021  |4 295 
801 3 |a FR  |b Abes  |c 20170425  |g AFNOR 
979 |a SAN 
930 |5 441092101:415542812  |b 441092101  |a 10 NANT 08-VS  |j g 
998 |a 601387