Caractérisation structurale et fonctionnelle du complexe formé entre la chaîne Alpha soluble du Récepteur de l'Interleukine 15 Humaine et l'Interleukine-15 : implication en immuno-cancérologie

L'Interleukine-15 (IL-15) est une cytokine qui présente des activités semblables à celles de l'IL-2 in vitro du fait de l'utilisation commune des chaînes réceptrices IL-2Rb et gc, la spécificité d'action étant conférée par une chaîne réceptrice a. L'IL-15Ra existe sous forme...

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Auteur principal : Bouchaud Grégory (Auteur)
Collectivités auteurs : Nantes Université Pôle Santé UFR Médecine et Techniques Médicales Nantes (Autre partenaire associé à la thèse), École doctorale Biologie-Santé Nantes-Angers 2008-2021 (Ecole doctorale associée à la thèse), Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance)
Autres auteurs : Jacques Yannick (Directeur de thèse), Plet Ariane (Directeur de thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Caractérisation structurale et fonctionnelle du complexe formé entre la chaîne Alpha soluble du Récepteur de l'Interleukine 15 Humaine et l'Interleukine-15 : implication en immuno-cancérologie / Grégory Bouchaud; sous la direction de Yannick Jacques, Ariane Plet
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 2009
Description matérielle : 1 vol. (220 p.)
Note de thèse : Thèse de doctorat : Médecine. Sciences de la vie et de la santé. Immunologie : Nantes : 2009
Sujets :
Documents associés : Reproduit comme: Caractérisation structurale et fonctionnelle du complexe formé entre la Chaîne Alpha soluble du Récepteur de l'Interleukine 15 Humaine et l'Interleukine-15
Description
Résumé : L'Interleukine-15 (IL-15) est une cytokine qui présente des activités semblables à celles de l'IL-2 in vitro du fait de l'utilisation commune des chaînes réceptrices IL-2Rb et gc, la spécificité d'action étant conférée par une chaîne réceptrice a. L'IL-15Ra existe sous forme soluble après clivage protéolytique de la forme membranaire. Dans cette étude, nous avons caractérisé les mécanismes moléculaires régulant les activités agonistes et antagonistes des formes solubles de la chaîne IL-15Ra. Nous avons mis en évidence que le domaine du sIL-15Ra codée par l exon 3 et, située à l'extrémité C-terminale du domaine sushi liant la cytokine, participe à la forte affinité du complexe IL-15/sIL-15Ra et est indispensable à la fonction antagoniste du récepteur soluble. Nous avons également montré le rôle primordial du complexe IL-15/sIL-15Ra dans des pathologies cancéreuses et inflammatoires grâces au pouvoir pro-inflammatoire induit par le sIL-15Ra dans les cancers de la tête et du cou et son implication dans la réponse thérapeutique à l'infliximab (anti-TNF) dans la maladie de Crohn. Ce travail montre que le sIL-15Ra est une composante importante dans la régulation des activités de l'IL-15 et pourrait conduire à différentes applications thérapeutiques.
The Interleukin-15 (IL-15) is a cytokine which outlines similar activities as those of IL-2 in vitro because of the common use of IL-2Rb and gc chains. The specificity of action is conferred by a private a chain (IL-15Ra). The a chain exists in soluble form after proteolytic cleavage of the membrane anchored IL-15Ra. In this study, we characterized the molecular mechanisms regulating the agonistic and antagonistic activities of the soluble forms of IL-15Ra (sIL-15Ra). We highlighted that the exon 3 encoded domain of the sIL-15Ra, located at the C-terminal end of the IL-15 binding domain (sushi) which participates to the high affinity of the IL-15/sIL-15Ra complex and is necessary for the antagonistic function of the soluble receptor. We also showed the vital role of this complex in cancer and inflammatory diseases through the capacity to escape to immunity of tumor with sIL-15Ra in head and neck cancers and it involvement in the therapeutic response to infliximab in Crohn disease. This work shows that the sIL-15Ra is an important component in the regulation of IL-15 and could lead to different therapeutic applications.
Variantes de titre : Functional and structural properties of the complex formed by human Interleukine 15 and its soluble private chain : Involvement in immuno-cancérology
Bibliographie : Bibliogr. 170-198 p. [512 réf.]