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Nouvelles approches pharmacologiques expérimentales ciblant la voie RhoA/Rho kinase dans l'hypertension artérielle pulmonaire
L hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie rare mais grave. Idiopathique, ou associée à certaines conditions, l HTAP se caractérise par une obstruction progressive des artères pulmonaires distales. La physiopathologie de l HTAP est complexe : dysfonction endothéliale, vasoconstricti...
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| Auteur principal : | |
|---|---|
| Collectivités auteurs : | , , |
| Autres auteurs : | |
| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | Nouvelles approches pharmacologiques expérimentales ciblant la voie RhoA/Rho kinase dans l'hypertension artérielle pulmonaire / Christian Agard; sous la direction de Pierre Pacaud |
| Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2009 |
| Description matérielle : | 1 vol. (142 f.) |
| Note de thèse : | Thèse doctorat : Physiologie vasculaire : Nantes : 2009 |
| Disponibilité : | Publication autorisée par le jury |
| Sujets : |
| LEADER | 03998cam a2200409 4500 | ||
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| 003 | http://www.sudoc.fr/149788924 | ||
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| 029 | |a FR |b 2009NANT2091 | ||
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| 200 | 1 | |a Nouvelles approches pharmacologiques expérimentales ciblant la voie RhoA/Rho kinase dans l'hypertension artérielle pulmonaire |b Texte imprimé |f Christian Agard |g sous la direction de Pierre Pacaud | |
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| 320 | |a Bibliogr. f. 124-141 | ||
| 328 | |b Thèse doctorat |c Physiologie vasculaire |e Nantes |d 2009 | ||
| 330 | |a L hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie rare mais grave. Idiopathique, ou associée à certaines conditions, l HTAP se caractérise par une obstruction progressive des artères pulmonaires distales. La physiopathologie de l HTAP est complexe : dysfonction endothéliale, vasoconstriction artérielle, prolifération des cellules musculaires lisses (CML) de la média, thromboses in situ, fibrose et inflammation. Les mécanismes moléculaires de ces processus sont multiples et encore mal compris.La petite protéine G RhoA et son effecteur Rho kinase sont implique s dans la pathogénie de l HTAP car elles régulent les propriétés de contraction et de prolifération de la CML vasculaire. La sérotonine (5-HT), agent mitogénique et constricteur de la CML d artère pulmonaire, et son transporteur (5-HTT) sont également impliqués dans l HTAP.Cette thèse décrit l intéraction entre la voie 5-HT/5-HTT et la voie RhoA/Rho kinase dans l HTAP chez l homme. Dans les poumons de patients avec HTAP, l activation de RhoA/Rho kinase ainsi que la sérotonylation de RhoA, par transamination, ont été observées. In vitro, la prolifération, induite par la 5-HT, de CML d artère pulmonaire met en jeu le 5-HTT et la voie RhoA/Rho kinase.Par ailleurs, nous avons testé la metformine, antidiabétique oral de la famille des biguanides, dans l hypertension pulmonaire expérimentale chez le rat. En traitement préventif et curatif, la metformine a amélioré les paramètres hémodynamiques et les lésions de remodelage de l hypertension pulmonaire. L origine de l effet thérapeutique est multiple : amélioration de la fonction endothéliale, inhibition de la prolifération des CML d artère pulmonaire, inhibition de la vasoconstriction. Les effets s expliquent au moins en partie par une inhibition de la voie RhoA/Rho kinase, possiblement médiée par l activation de l AMPK.Nos travaux ont contribué à l analyse du rôle et de la régulation de la voie de signalisation RhoA/Rho kinase dans l HTAP et ont permis d identifier une nouvelle approche pharmacologique dans cette maladie | ||
| 541 | | | |a New pharmacological experimental approaches targeting the RhoA/Rho kinase pathway in pulmonary arterial hypertension |z eng | |
| 606 | |3 PPN027457885 |a Hypertension artérielle pulmonaire |3 PPN027253139 |x Thèses et écrits académiques |2 rameau | ||
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