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Discussion étiologique d'un syndrome de Cushing secondaire à une maladie surrénalienne primitive : à propos d'un cas
Les causes surrénaliennes primitives ou ACTH indépendantes, font partie des étiologies les moins fréquentes du syndrome de Cushing. Nous rapportons l'observation d'une petite fille de 4 ans qui a présenté un syndrome de Cushing ACTH indépendant, d'étiologie très probable une maladie s...
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| Auteurs principaux : | , |
|---|---|
| Collectivité auteur : | |
| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | Discussion étiologique d'un syndrome de Cushing secondaire à une maladie surrénalienne primitive : à propos d'un cas / Emmanuelle Caldaguès Ramos; sous la dir. de Sabine Baron |
| Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2004 |
| Accès en ligne : |
Accès Nantes Université
|
| Note de thèse : | Reproduction de : Thèse d'exercice : Médecine. Médecine générale : Université de Nantes : 2004 |
| Sujets : | |
| Documents associés : | Reproduction de:
Discussion étiologique d'un syndrome de Cushing secondaire à une maladie surrénalienne primitive |
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| 330 | |a Les causes surrénaliennes primitives ou ACTH indépendantes, font partie des étiologies les moins fréquentes du syndrome de Cushing. Nous rapportons l'observation d'une petite fille de 4 ans qui a présenté un syndrome de Cushing ACTH indépendant, d'étiologie très probable une maladie surrenalienne nodulaire primitive pigmentée (PPNAD). Un traitement médical conservateur par op'DDD (Mitotane®) a permis la régression de l'hypercorticisme. L'évolution a été marquée par l'apparition de deux autres endocrinopathies périphériques, avec la survenue d'une hypothyroïdie et d'une puberté précoce. Nous discutons la possibilité que cette atteinte surrénalienne s'inscrive dans le cadre plus large d'une polyendocrinopathie (complexe de Carney et syndrome de Mc Cune Albright), ou que la maladie surrénalienne observée soit isolée, et que les autres symptômes observés soient des effets secondaires du traitement par Mitotane®. | ||
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