Mise au point d'une thérapie génique de la maladie de Crigler-Najjar de type 1 par des AAV 8 recombinants

Mise au point d'une thérapie génique de la maladie de Crigler-Najjar de type 1 par des AAV 8 recombinants

La maladie de Crigler-Najjar de type 1 (CN-1) est une pathologie autosomique récessive très rare due à un déficit complet en Bilirubine UDP-Glucuronosyl Transférase (UGT1A1), une enzyme du métabolisme de la bilirubine. L'accumulation de bilirubine dans le sérum se traduit par un ictère intense...

Description complète

Enregistré dans:
Détails bibliographiques
Auteur principal : Flageul Maude (Auteur)
Collectivités auteurs : Nantes Université Pôle Santé UFR Médecine et Techniques Médicales Nantes (Autre partenaire associé à la thèse), École doctorale Biologie-Santé Nantes-Angers 2008-2021 (Ecole doctorale associée à la thèse), Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance)
Autres auteurs : Ferry Nicolas (Directeur de thèse), Nguyen Tuan Huy (Directeur de thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Mise au point d'une thérapie génique de la maladie de Crigler-Najjar de type 1 par des AAV 8 recombinants / Maude Flageul; sous la direction de Nicolas Ferry, Tuan Huy Nguyen
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 2009
Description matérielle : 1 vol. (144-[41] f.)
Note de thèse : Thèse de doctorat : Médecine. Biologie - Médecine - Santé. Biomolécules, pharmacologie, thérapeutique : Nantes : 2009
Sujets :
Ictère familial congénital de Crigler et Najjar > Thèses et écrits académiques
Thérapie génique > Thèses et écrits académiques
Dependovirus > Dissertations universitaires
Rat Gunn > Dissertations universitaires
Documents associés : Reproduit comme: Mise au point d'une thérapie génique de la maladie de Crigler-Najjar de type 1 par des AAV 8 recombinants

BU Santé

Informations d'exemplaires de BU Santé
‌ Cote Prêt Statut
Magasin - S'adresser à l'Accueil 09 NANT 35-VS Prêt sur place disponible