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Étude des mécanismes de la récidive du syndrome néphrotique idiopathique après transplantation rénale
Le syndrome néphrotique idiopathique (SNI) est une glomérulopathie d'origine inconnue qui évolue dans 10 à 20% des cas vers l'insuffisance rénale terminale, nécessitant alors l'hémodialyse à long terme et/ou la transplantation rénale. Cependant, 30 à 50% des patients transplantés déve...
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| Auteurs principaux : | , |
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| Collectivités auteurs : | , , |
| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | Étude des mécanismes de la récidive du syndrome néphrotique idiopathique après transplantation rénale / Sarah Bruneau; sous la direction de Jacques Dantal |
| Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2009 |
| Accès en ligne : |
Accès Nantes Université
|
| Note de thèse : | Reproduction de : Thèse de doctorat : Médecine. Biologie Médecine Santé. Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie : Nantes : 2009 |
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| Documents associés : | Reproduction de:
Étude des mécanismes de la récidive du syndrome néphrotique idiopathique après transplantation rénale |
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| 330 | |a Le syndrome néphrotique idiopathique (SNI) est une glomérulopathie d'origine inconnue qui évolue dans 10 à 20% des cas vers l'insuffisance rénale terminale, nécessitant alors l'hémodialyse à long terme et/ou la transplantation rénale. Cependant, 30 à 50% des patients transplantés développeront une récidive immédiate de leur maladie initiale, ce qui suggère l'existence d'un ou plusieurs facteur(s) circulant(s) capable(s) de porter atteinte à la barrière de filtration glomérulaire. Au cours de ce travail, nous avons cherché à identifier des facteurs de perméabilité circulants pouvant prendre part au développement du SNI et de sa récidive. Nous avons montré que la protéine sST2, facteur de perméabilité potentiel, est surexprimée dans le sérum des patients présentant une récidive de SNI après transplantation. Cependant, cette protéine ne semble pas être impliquée dans la pathogenèse du SNI récidivant. L'existence d'éventuelles immunoglobulines ayant pour cible des antigènes rénaux a également été analysée par la technique du SEREX. Ce travail a permis d'identifier trois protéines rénales potentiellement cibles d'immunoglobulines chez les patients récidivant, ces résultats devant encore être confirmés à plus large échelle. | ||
| 330 | |a Idiopathic Nephrotic Syndrome (INS) is a glomerulopathy of unknown origin that evolves in 10 to 20% of cases toward end-stage renal failure, thus requiring long-term hemodialysis and/or kidney transplantation. However, 30 to 50% of transplant patients will develop an immediate recurrence of their initial disease, suggesting the involvement of one or several circulating factor(s) capable of injuring the glomerular filtration barrier. During this work, we tried to identify circulating permeability factors that could take part to the development of INS and its recurrence. We have shown that the sST2 protein, a potential permeability factor, is overexpressed in the serum of patients with INS recurrence after transplantation. However, this protein does not seem to be involved in the pathogenesis of recurrent INS. The potential presence of immunoglobulins which could target renal antigens has also been analyzed by the SEREX technique. This work led to the identification of three renal proteins potentially targeted by immunoglobulins in patients with INS recurrence, although these results have to be confirmed in more patients. | ||
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