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Implication des récepteurs beta 1-adrénergiques de faible affinité dans l'hypertension artérielle chez le rat
Dans ce travail, nous avons cherché à déterminer et caractériser les effets cardiovasculaires induits par une stimulation des récepteurs b1adrénergiques de faible affinité (b1FA-AR) chez des rats spontanément hypertendus (SHR) comparés à des sujets normotendus (WKY), par des approches in vitro sur v...
| Auteurs principaux : | , |
|---|---|
| Collectivités auteurs : | , , |
| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | Implication des récepteurs beta 1-adrénergiques de faible affinité dans l'hypertension artérielle chez le rat / Delphine Holopherne; sous la direction de Jean-Claude Desfontis |
| Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2007 |
| Description matérielle : | 1 vol. (206 f.) |
| Condition d'utilisation et de reproduction : | Publication autorisée par le jury |
| Note de thèse : | Thèse doctorat : Chimie - Biologie : Nantes : 2007 |
| Sujets : | |
| Documents associés : | Reproduit comme:
Implication des récepteurs beta 1-adrénergiques de faible affinité dans l'hypertension artérielle chez le rat |
| Particularités de l'exemplaire : | BU Sciences, Ex. 1 : Titre temporairement indisponible à la communication |
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| 330 | |a Dans ce travail, nous avons cherché à déterminer et caractériser les effets cardiovasculaires induits par une stimulation des récepteurs b1adrénergiques de faible affinité (b1FA-AR) chez des rats spontanément hypertendus (SHR) comparés à des sujets normotendus (WKY), par des approches in vitro sur vaisseaux isolés (artères fémorales et aorte), ex vivo sur vaisseaux de trains postérieurs isolés et perfusés et in vivo sur des rats conscients équipés de dispositifs de télémétrie. Dans divers territoires vasculaires, l'activation b1FA-AR induit une réponse vasodilatatrice qui peut être altérée (aorte) ou inchangée (train postérieur, artères fémorales) dans l'hypertension artérielle. Dans l'aorte isolée de SHR, le récepteur b1FA-AR semble impliqué dans l'altération de la réponse vasorelaxante b-AR indépendante de l'endothélium. Chez le rat conscient, une injection d'un agoniste b1FA-AR, le CGP12177A, entraîne des effets chronotrope positif et hypotenseur, respectivement altérés et majorés chez le sujet hypertendu. Nous avons également étudié l'implication des récepteurs b1FA-AR dans les effets agonistes b-AR de certains b-bloquants (pindolol, alprénolol). Ces drogues, connues pour leur activité sympathomimétique intrinsèque, induisent une vasodilatation dans divers territoires vasculaires, imputables majoritairement à une inhibition b1-AR et très probablement en partie à une activation des récepteurs b1FA-AR. De même que des agonistes plus spécifiques b1FA-AR, ces b-bloquants induisent chez le rat vigil un effet cardiostimulant associé a une diminution de la pression artérielle, cet effet étant altéré dans l'hypertension artérielle. | ||
| 330 | |a In the present work, we determined and characterized the cardiovascular effects induced by a stimulation on the low affinity state of the b1-AR (b1FA-AR) in spontaneously hypertensive rats (SHR) compared to normotensive rats, using in vivo, ex vivo and in vitro approaches, respectively on isolated vessels (femoral arteries and aorta), isolated hindquarter vessels and conscious rats using a telemetric device. In different vascular territories,b1FA-AR activation induces a vasodilating response which can either be altered (aorta) or remain unchanged (hindquarter vessels, femoral arteries) in hypertension. In isolated SHR aorta,b1FA-AR seems to be implicated in the alteration of endothelium-independent b- AR mediated vasodilatation.In conscious rats, CGP1277A, a b1FA-AR agonist, induces both positive chronotropic and hypotensive effects, that are respectively reduced and increased in hypertensive animals. We also studied the implication of b1FA-AR in b-AR agonist effects of some -blockers (pindolol, alprenolol). These drugs, known to have intrinsic sympathetic activity, induce a vasodilatation in several vascular beds, mainly mediated by a b1AR blockade but probably implicating b1FA-AR as well. As more specific b1FA-AR agonist, they produce in conscious rats a cardiostimulation associated with a lowering in arterial blood pressure, this cardiostimulation being altered in hypertension. | ||
| 371 | 1 | |a Publication autorisée par le jury | |
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