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| LEADER |
03976clm a2200433 4500 |
| 001 |
PPN140392386 |
| 003 |
http://www.sudoc.fr/140392386 |
| 005 |
20240829055200.0 |
| 035 |
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|a (OCoLC)690857796
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| 100 |
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|a 20100208d2007 k y|frey0103 ba
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| 101 |
0 |
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|a fre
|d fre
|d eng
|2 639-2
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| 102 |
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|a FR
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| 105 |
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|a ||||v |||||
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| 135 |
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|a |r||||||a||||
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| 200 |
1 |
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|a La mucoviscidose : correction de la mutation [delta]F508 par sur-expression de NHE-RF1
|b Ressource électronique
|e modifications d'expression de NHE-RF1 et des récepteurs [béta]-adrénergiques dans les poumons humains
|f Florian Bossard
|g sous la direction de Chantal Gauthier
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| 210 |
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|a [S.l.]
|c [s.n.]
|d 2007
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| 230 |
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|a Données textuelles
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| 320 |
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|a Références bibliographiques
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| 325 |
1 |
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|a La thèse papier est la seule version officielle
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| 328 |
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|b Thèse de doctorat
|c Biologie, biomolécules, pharmacologie thérapeutique
|e Nantes
|d 2007
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| 330 |
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|a Ces travaux de thèse se sont organisés autour de deux projets. Premièrement, nous avons étudié l'impact d'une protéine partenaire de CFTR, NHE-RF1, sur la protéine mutée la plus fréquente dans la mucoviscidose : deltaF508. NHE-RF1 était décrite jusque là pour son implication dans l'adressage apical et la stabilité membranaire de la protéine CFTR sauvage. Nos travaux démontrent que la surexpression de NHE-RF1 corrige le défaut d'adressage de deltaF508 et restaure une activité partielle de canal chlorure. Deuxièmement, nous nous sommes intéressés à l'expression des récepteurs beta-adrénergiques (beta-AR) et NHE-RF1 dans les poumons humains témoins et mucoviscidosiques. En effet, les beta1 et beta2-AR sont présents dans les poumons où ils régulent diverses fonctions biologiques. Mais dans la mucoviscidose, la réponse beta-adrénergique globale est altérée. Par ailleurs, notre équipe a démontré que le troisième sous-type de beta-AR, beta3, est capable d'activer CFTR. Mais aucune étude ne démontre la présence de beta3-AR dans les poumons humains. Ces données nous ont conduits à analyser l'expression des trois beta-AR ainsi que NHE-RF1 dans des bronches humaines contrôles et mucoviscidosiques. Nous avons ainsi démontré : 1) l'expression du beta3-AR dans les poumons humains et 2) une modification d'expression des beta-AR et de NHE-RF1 dans la mucoviscidose (surexpression des beta1 et beta3-AR, sous-expression des beta2-AR et NHE-RF1). L'implication physiopathologique de ce remodelage dans la mucoviscidose reste à définir. Enfin, la sous-expression de NHE-RF1 devra être prise en compte pour les possibilités de restauration pharmacologique des mutations chez les patient
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| 455 |
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|0 122307615
|t La mucoviscidose : correction de la mutation [delta]F508 par sur-expression de NHE-RF1
|o modifications d'expression de NHE-RF1 et des récepteurs [béta]-adrénergiques dans les poumons humains
|f Florian Bossard
|c [S.l.]
|n [s.n.]
|d 2007
|p 1 vol. (187 f.)
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| 606 |
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|3 PPN027551458
|a Mucoviscidose
|2 rameau
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| 606 |
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|3 PPN031032710
|a Récepteurs bêta-adrénergiques
|2 rameau
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| 606 |
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|3 PPN027823008
|a Dynamique moléculaire
|2 rameau
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| 606 |
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|3 PPN02729014X
|a Protéines
|2 rameau
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| 606 |
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|3 PPN027794679
|a Bronches
|2 rameau
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| 606 |
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|3 PPN027243494
|a Poumon
|2 rameau
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| 608 |
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|3 PPN027253139
|a Thèses et écrits académiques
|2 rameau
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| 700 |
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1 |
|3 PPN122294742
|a Bossard
|b Florian
|f 1980-....
|4 070
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| 701 |
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1 |
|3 PPN072175486
|a Gauthier-Erfanian
|b Chantal
|4 727
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| 711 |
0 |
2 |
|3 PPN026403447
|a Université de Nantes
|c 1962-2021
|4 295
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| 711 |
0 |
2 |
|3 PPN033124884
|a Université de Nantes
|b Faculté des sciences et des techniques
|4 295
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| 711 |
0 |
2 |
|3 PPN068717946
|a École doctorale chimie biologie
|c Nantes
|c ....-2008
|4 996
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| 801 |
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3 |
|a FR
|b Abes
|c 20230206
|g AFNOR
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| 856 |
4 |
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|u https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=6c13703c-0312-4f63-9879-11bdd9fd3d9a
|2 Accès au texte intégral
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| 979 |
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|a SCI
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| 930 |
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|5 441092104:387340157
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|j g
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| 998 |
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|a 578170
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Nantilus
