NantilusÉvolution à long terme de la période réfractaire antérograde effective de la voie accessoire dans le syndrome de Wolff-Parkinson-White
Le syndrome de Wolff-Parkinson-White est connu de longue date et à fait l objet d'une bibliographie riche. Le risque de mort subite associé à ce syndrome est lui aussi connu depuis de nombreuses années et les facteurs pronostics associés à ce risque sont désormais bien connus et le plus importa...
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| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | Évolution à long terme de la période réfractaire antérograde effective de la voie accessoire dans le syndrome de Wolff-Parkinson-White / Mathilde Galliot; sous la direction de Gilles Lande |
| Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2009 |
| Description matérielle : | 1 vol. (110 f.) |
| Note de thèse : | Thèse d'exercice : Médecine. Cardiologie et maladies vasculaires : Nantes : 2009 |
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Évolution à long terme de la période réfractaire antérograde effective de la voie accessoire dans le syndrome de Wolff-Parkinson-White |
| Résumé : | Le syndrome de Wolff-Parkinson-White est connu de longue date et à fait l objet d'une bibliographie riche. Le risque de mort subite associé à ce syndrome est lui aussi connu depuis de nombreuses années et les facteurs pronostics associés à ce risque sont désormais bien connus et le plus important d'entre eux est la durée de la période réfractaire. Notre étude a eu pour objectif de déterminer l'évolution à long terme de ce paramètre en réalisant à distance une deuxième exploration par voie œsophagienne à 10 patients porteurs de ce syndrome et déjà explorés dans le passé. Notre suivi est en moyenne de 13,5 années (10 à 20 ans) et nos résultats préliminaires montrent une stabilité dans le temps de la période réfractaire antérograde aussi bien au repos qu'au décours immédiat d'un effort. Nous pouvons donc être rassurés quant à nos critères de sélection des patients à bas risque de mort subite et en particulier ne pas proposer par excès l'ablation par radio-fréquence à des patients sans risque vital ni symptôme invalidant. |
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| Bibliographie : | Bibliogr. 105-109 f. [86 réf.] |