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Les mutations perte de fonction de PCSK9 : une nouvelle cause d'hypobétalipoprotéinémie familiale analyse de 3 cas
PCSK9 est le 9ème membre de la famille des proprotéines convertases et joue un rôle central dans la régulation de l'homéostasie du cholestérol, en augmentant la dégradation du récepteur des LDL. Les mutations perte de fonction de PCSK9 sont associées à une diminution des taux de LDLC. Les hypob...
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| Auteurs principaux : | , |
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| Collectivité auteur : | |
| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | Les mutations perte de fonction de PCSK9 : une nouvelle cause d'hypobétalipoprotéinémie familiale : analyse de 3 cas / Isabelle Benoit; sous la direction de Bertrand Cariou |
| Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2009 |
| Accès en ligne : |
Accès Nantes Université
|
| Note de thèse : | Reproduction de : Thèse d'exercice : Médecine. Endocrinologie, Diabétologie et maladies métaboliques : Nantes : 2009 |
| Sujets : | |
| Documents associés : | Reproduction de:
Les mutations perte de fonction de PCSK9 |