Dégradation du canal KCNQ1 dans le syndrome du QT long : nouveaux partenaires des canaux KCNQ1 et SCN5A

Le syndrome du QT long est une arythmie cardiaque responsable de morts subites. Les formes familiales de QT long sont dues à des mutations sur des gènes codant pour des canaux ioniques. Je me suis intéressé à deux de ces canaux : KCNQ1 et SCN5A. La mutation Y111C située sur la partie N-terminale du...

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Auteur principal : Peroz David (Auteur)
Collectivités auteurs : Nantes Université Pôle Santé UFR Médecine et Techniques Médicales Nantes (Autre partenaire associé à la thèse), École doctorale chimie biologie Nantes (Ecole doctorale associée à la thèse), Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance)
Autres auteurs : Mérot Jean (Directeur de thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Dégradation du canal KCNQ1 dans le syndrome du QT long : nouveaux partenaires des canaux KCNQ1 et SCN5A / David Peroz; sous la direction de Jean Mérot
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 2008
Description matérielle : 1 vol. (210 p.)
Note de thèse : Thèse de doctorat : Médecine. Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie : Nantes : 2008
Sujets :
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