Développements méthodologiques en spectroscopie RMN in vivo pour l'étude des tumeurs cérébrales
Dans un premier temps, les développements méthodologiques ont porté sur l'évaluation des séquences de localisation (PRESS &STEAM) et des paramètres d'acquisitions (TE & TR) pour obtenir la meilleure reproductibilité et fiabilité sur une population témoin. Un protocole de post-trait...
Enregistré dans:
Auteur principal : | |
---|---|
Collectivités auteurs : | , , |
Autres auteurs : | , |
Format : | Thèse ou mémoire |
Langue : | français |
Titre complet : | Développements méthodologiques en spectroscopie RMN in vivo pour l'étude des tumeurs cérébrales / Hubert-Armand Desal; sous la direction de Serge Akoka, Chantal Curtet |
Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2008 |
Description matérielle : | 1 vol. (168-[32] f.) |
Note de thèse : | Thèse de doctorat : Médecine. Biophysique. RMN : Nantes : 2008 |
Sujets : | |
Documents associés : | Reproduit comme:
Développements méthodologiques en spectroscopie RMN in vivo pour l'étude des tumeurs cérébrales |
LEADER | 04275cam a2200433 4500 | ||
---|---|---|---|
001 | PPN131483692 | ||
003 | http://www.sudoc.fr/131483692 | ||
005 | 20240329055500.0 | ||
029 | |a FR |b 2008NANT20VS | ||
035 | |a (OCoLC)494360241 | ||
100 | |a 20090227d2008 k y0frey0103 ba | ||
101 | 0 | |a fre |d fre |d eng | |
102 | |a FR | ||
105 | |a a m 000yy | ||
106 | |a r | ||
200 | 1 | |a Développements méthodologiques en spectroscopie RMN in vivo pour l'étude des tumeurs cérébrales |b Texte imprimé |f Hubert-Armand Desal |g sous la direction de Serge Akoka, Chantal Curtet | |
210 | |a [S.l.] |c [s.n.] |d 2008 | ||
215 | |a 1 vol. (168-[32] f.) |c ill. |d 30 cm | ||
320 | |a Bibliogr. [18] f. [305 réf.] | ||
328 | 0 | |b Thèse de doctorat |c Médecine. Biophysique. RMN |e Nantes |d 2008 | |
330 | |a Dans un premier temps, les développements méthodologiques ont porté sur l'évaluation des séquences de localisation (PRESS &STEAM) et des paramètres d'acquisitions (TE & TR) pour obtenir la meilleure reproductibilité et fiabilité sur une population témoin. Un protocole de post-traitement, opérationnel directement sur la console de l'imageur, a été mis au point afin de prendre en compte toute la complexité des spectres SRM-1H in vivo, tout en gardant la convivialité du protocole proposé par le constructeur. Dans une seconde étape, ce protocole a été appliqué aux tumeurs gliales. Nous avons ainsi pu déterminer la meilleure méthodologie pour obtenir des données pertinentes lors de l'analyse en composantes principales (ACP). Cette approche nous a permis de montrer que l'ACP est un outil simple et efficace pour situer visuellement une tumeur gliale dans un graphe qui renseigne sur l'agressivité de la lésion. Dans une dernière étape, deux études plus exploratoires ont été menées. Nous avons évalué une nouvelle stratégie d'optimisation et de rationalisation du choix des TE : le couplage de l'ACP et de la simulation des intensités à différents TE. Enfin, nous avons démontré la faisabilité de la méthode ERETIC pour la détermination des concentrations absolues des métabolites sur un imageur corps entier commercial. | ||
330 | |a The first step of our work was the evaluation of the reproducibility and the reliability of different methodological development of localized spectroscopy sequences (PRESS & STEAM) and parameters (TE &TR) on normal volunteers. We have proposed a home-made post-processing protocol, which is easily and directly available on the MRI unit. The second step was the application of this protocol to patients with glial brain tumors. We were now able to assess the better methodology using Principal Components Analysis (PCA). PCA has showed to be simple and efficient to visually determine the aggressiveness of the tumor in a graph. Two further preliminary studies were conducted, one evaluating a new strategy to determine the best echo time based on simulated intensity and PCA, the second considering a new and original method (ERETIC) for absolute quantification on a commercial MR unit. | ||
456 | | | |0 158995554 |t Développements méthodologiques en spectroscopie RMN in vivo pour l'étude des tumeurs cérébrales |b Ressource électronique |f Hubert-Armand Desal |c [S.l.] |n [s.n.] |d 2008 | |
541 | | | |a Methodologic development in in vivo magnetic resonance spectroscopy for brain tumors |z eng | |
606 | |3 PPN027567990 |a Cerveau |x Tumeurs |3 PPN02946403X |x Imagerie |3 PPN027253139 |x Thèses et écrits académiques |2 rameau | ||
606 | |3 PPN027586413 |a Spectroscopie de la résonance magnétique nucléaire |3 PPN027253139 |x Thèses et écrits académiques |2 rameau | ||
686 | |a 570 |2 TEF | ||
686 | |a 610 |2 TEF | ||
700 | 1 | |3 PPN104551429 |a Desal |b Hubert-Armand |4 070 | |
702 | 1 | |3 PPN031894992 |a Akoka |b Serge |f 1961-.... |4 727 | |
702 | 1 | |3 PPN131483552 |a Curtet |b Chantal |4 727 | |
712 | 0 | 2 | |3 PPN033124884 |a Université de Nantes |b Faculté des sciences et des techniques |4 985 |
712 | 0 | 2 | |3 PPN068717946 |a École doctorale chimie biologie |c Nantes |c ....-2008 |4 996 |
712 | 0 | 2 | |3 PPN026403447 |a Université de Nantes |c 1962-2021 |4 295 |
801 | 3 | |a FR |b Abes |c 20170428 |g AFNOR | |
979 | |a SAN | ||
915 | |5 441092101:35961843X |b 0558271310 | ||
930 | |5 441092101:35961843X |b 441092101 |a 08 NANT 20-VS |j u | ||
998 | |a 551947 |