Développements méthodologiques en spectroscopie RMN in vivo pour l'étude des tumeurs cérébrales

Dans un premier temps, les développements méthodologiques ont porté sur l'évaluation des séquences de localisation (PRESS &STEAM) et des paramètres d'acquisitions (TE & TR) pour obtenir la meilleure reproductibilité et fiabilité sur une population témoin. Un protocole de post-trait...

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Auteur principal : Desal Hubert-Armand (Auteur)
Collectivités auteurs : Université de Nantes Faculté des sciences et des techniques (Autre partenaire associé à la thèse), École doctorale chimie biologie Nantes ....-2008 (Ecole doctorale associée à la thèse), Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance)
Autres auteurs : Akoka Serge (Directeur de thèse), Curtet Chantal (Directeur de thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Développements méthodologiques en spectroscopie RMN in vivo pour l'étude des tumeurs cérébrales / Hubert-Armand Desal; sous la direction de Serge Akoka, Chantal Curtet
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 2008
Description matérielle : 1 vol. (168-[32] f.)
Note de thèse : Thèse de doctorat : Médecine. Biophysique. RMN : Nantes : 2008
Sujets :
Documents associés : Reproduit comme: Développements méthodologiques en spectroscopie RMN in vivo pour l'étude des tumeurs cérébrales
Description
Résumé : Dans un premier temps, les développements méthodologiques ont porté sur l'évaluation des séquences de localisation (PRESS &STEAM) et des paramètres d'acquisitions (TE & TR) pour obtenir la meilleure reproductibilité et fiabilité sur une population témoin. Un protocole de post-traitement, opérationnel directement sur la console de l'imageur, a été mis au point afin de prendre en compte toute la complexité des spectres SRM-1H in vivo, tout en gardant la convivialité du protocole proposé par le constructeur. Dans une seconde étape, ce protocole a été appliqué aux tumeurs gliales. Nous avons ainsi pu déterminer la meilleure méthodologie pour obtenir des données pertinentes lors de l'analyse en composantes principales (ACP). Cette approche nous a permis de montrer que l'ACP est un outil simple et efficace pour situer visuellement une tumeur gliale dans un graphe qui renseigne sur l'agressivité de la lésion. Dans une dernière étape, deux études plus exploratoires ont été menées. Nous avons évalué une nouvelle stratégie d'optimisation et de rationalisation du choix des TE : le couplage de l'ACP et de la simulation des intensités à différents TE. Enfin, nous avons démontré la faisabilité de la méthode ERETIC pour la détermination des concentrations absolues des métabolites sur un imageur corps entier commercial.
The first step of our work was the evaluation of the reproducibility and the reliability of different methodological development of localized spectroscopy sequences (PRESS & STEAM) and parameters (TE &TR) on normal volunteers. We have proposed a home-made post-processing protocol, which is easily and directly available on the MRI unit. The second step was the application of this protocol to patients with glial brain tumors. We were now able to assess the better methodology using Principal Components Analysis (PCA). PCA has showed to be simple and efficient to visually determine the aggressiveness of the tumor in a graph. Two further preliminary studies were conducted, one evaluating a new strategy to determine the best echo time based on simulated intensity and PCA, the second considering a new and original method (ERETIC) for absolute quantification on a commercial MR unit.
Variantes de titre : Methodologic development in in vivo magnetic resonance spectroscopy for brain tumors
Bibliographie : Bibliogr. [18] f. [305 réf.]