Complexité des mécanismes liés à la tolérance et au rejet chronique en allotransplantation

La toxicité des traitements immunosuppresseurs et la survenue du rejet chronique sont deux obstacles majeurs à la survie à long terme du greffon en transplantation humaine. Dans cette thèse est analysée la réponse immunitaire face à une stimulation antigénique connue, la vaccination anti-grippale, d...

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Auteur principal : Ballet Caroline (Auteur)
Collectivités auteurs : Nantes Université Pôle Santé UFR Médecine et Techniques Médicales Nantes (Autre partenaire associé à la thèse), École doctorale chimie biologie Nantes ....-2008 (Ecole doctorale associée à la thèse), Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance)
Autres auteurs : Soulillou Jean-Paul (Directeur de thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Complexité des mécanismes liés à la tolérance et au rejet chronique en allotransplantation / Caroline Ballet; sous la direction de Jean-Paul Soulillou
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 2008
Description matérielle : 1 vol. (162-[8] f.)
Note de thèse : Thèse de doctorat : Médecine. Science de la vie et de la santé. Immunologie : Nantes : 2008
Sujets :
Documents associés : Reproduit comme: Complexité des mécanismes liés à la tolérance et au rejet chronique en allotransplantation
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330 |a La toxicité des traitements immunosuppresseurs et la survenue du rejet chronique sont deux obstacles majeurs à la survie à long terme du greffon en transplantation humaine. Dans cette thèse est analysée la réponse immunitaire face à une stimulation antigénique connue, la vaccination anti-grippale, d une rare cohorte de patients greffés rénaux opérationnellement tolérants. Les résultats montrent que la plupart des ces individus sont immunocompétents, ce qui suggère que la survie du greffon chez ces patients ne dépend pas d une immunodépression globale mais qu elle résulte d une tolérance spécifique. Ces données ont constitué le pré-requis à la recherche d une signature de l état de tolérance, qui pourrait permettre la diminution des traitements immunosuppresseurs chez des patients greffés présentant un tel profil. Nous avons par ailleurs caractérisé les modalités de la survenue du rejet chronique chez le rat, dans un modèle où la survie à long terme des greffons cardiaques est induite par une transfusion de sang du donneur avant la transplantation. Nous montrons chez ces animaux l activation par voie indirecte de cellules CD4+ dans les premiers jours, puis la production d anticorps spécifiques du donneur associée à des dépôts de C4d dans les greffons. La transfusion de sang du donneur avant la greffe induit donc dans cette combinaison un rejet chronique mimant celui induit par les anticorps en clinique. Ce modèle pourrait servir d outil pour tester de nouvelles molécules pharmacologiques dédiées au traitement du rejet chronique chez l homme. 
330 |a Immunosuppressive regimens toxicity and chronic rejection are major hurdles to long term graft acceptance in human transplantation. In a part of this work, humoral and cellular responses to influenza vaccination were analysed in a rare cohort of patients operationally tolerant to a kidney allograft. Results show that most of these patients were immunocompetent suggesting that this state of tolerance was not related to a global immunodeficiency but was specific to the graft. This constituted the prerequisite for a potential establishment of a tolerance signature, which would allow for the down-modulation of immunosuppressive drugs administration in patients presenting a similar pattern. In another part of this thesis, we studied chronic rejection of heart allografts in a rat model following DST treatment. The data suggest that the chronic graft lesions developing in long-term graft recipients are the result of progressive humoral activation (i.e donor-specific antibodies associated with C4d deposits in the grafts) associated with a persisting indirect T helper response. These features may represent a useful model for understanding sub acute antibody-mediated and chronic active humoral rejection in human. 
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