Développement d'une technique de tri de lymphocytes T CD8 spécifiques utilisable en clinique
Le mélanome au stade métastatique est un cancer très agressif pour lequel aucun traitement conventionnel n'est efficace. L'existence de régressions spontanées corrélées à la présence de lymphocytes T spécifiques de tumeur a été décrite. L'immunothérapie passive représente donc une str...
Enregistré dans:
Auteur principal : | |
---|---|
Collectivité auteur : | |
Autres auteurs : | |
Format : | Thèse ou mémoire |
Langue : | français |
Titre complet : | Développement d'une technique de tri de lymphocytes T CD8 spécifiques utilisable en clinique / Régis Bouquié; sous la direction de François Lang |
Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2008 |
Description matérielle : | 1 vol. (125 f.) |
Note de thèse : | Mémoire du DES : Pharmacie : Nantes : 2008 Thèse d'exercice : Pharmacie spécialisée : Nantes : 2008 |
Sujets : | |
Documents associés : | Reproduit comme:
Développement d'une technique de tri de lymphocytes T CD8 spécifiques utilisable en clinique |
Résumé : | Le mélanome au stade métastatique est un cancer très agressif pour lequel aucun traitement conventionnel n'est efficace. L'existence de régressions spontanées corrélées à la présence de lymphocytes T spécifiques de tumeur a été décrite. L'immunothérapie passive représente donc une stratégie thérapeutique de choix. Dans la première partie de ce document, nous décrivons une technique de tri immunomagnétique de lymphocytes T CD8 spécifiques d antigène de mélanome à base de multimères HLA, dont tous les composants peuvent être obtenus en grade clinique. Ce nouveau réactif permet d obtenir rapidement des populations pures et fonctionnelles après une seule stimulation peptide de PBMC. De plus, ce nouveau multimère n induit que très peu d apoptose et d activation après sa liaison aux lymphocytes T spécifiques. Ces nouveaux multimères devraient faciliter le développement des protocoles d'immunothérapie adoptive chez les patients atteints de cancer. |
---|---|
Bibliographie : | Bibliogr. f. 104-123 [191 réf.] |