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Synthèse et évaluation pharmacologique de naphtoquinones et d'indolequinones à visée antitumorale
Les travaux récents réalisés dans notre laboratoire dans le domaine des anticancéreux nous ont conduit à envisager des pharmacomodulations en série quinonique à structure bicyclique analogues de la démétylasterriquinone L783,281, petite molécule naturelle, découverte après screening, pour ses propri...
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| Auteurs principaux : | , |
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| Collectivités auteurs : | , , |
| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | Synthèse et évaluation pharmacologique de naphtoquinones et d'indolequinones à visée antitumorale / Anthony Gallard; sous la direction de Muriel Duflos |
| Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2006 |
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Accès Nantes Université
|
| Note de thèse : | Thèse de doctorat : Pharmacie. Chimie thérapeutique : Université de Nantes : 2006 |
| Sujets : | |
| Documents associés : | Reproduction de:
Synthèse et évaluation pharmacologique de naphtoquinones et d'indolequinones à visée antitumorale |
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| 330 | |a Les travaux récents réalisés dans notre laboratoire dans le domaine des anticancéreux nous ont conduit à envisager des pharmacomodulations en série quinonique à structure bicyclique analogues de la démétylasterriquinone L783,281, petite molécule naturelle, découverte après screening, pour ses propriétés anticancéreuses et antidiabétiques. L accès à ces structures a été envisagé à partir des isochromane-1,4-diones via des orthoacétylbenzoates de méthyle en série naphtoquinonique et à partir de dérivés indoliques, produits provenant de la cyclisation réductrice des 2, -dinitrostyrènes en série indolequinonique. Les composés synthétisés ont été évalués sur l inhibition de la protéine kinase cytosolique Src. | ||
| 330 | |a Recent works in our laboratory in the field of anticancer agents led us to consider pharmacomodulations in quinoid series with bicyclic structure analogues of demetylasterriquinone L-783,281, small natural molecule, discovered by screening, as an anticancer and antidiabetic agent. The access to these structures was envisaged from isochromane-1,4-diones via methyl orthoacetylbenzoates in naphthoquinonic series and from indolic derivatives, products of reductive cyclization of 2, -dinitrostyrenes in indolequinonic series. Our synthesized compounds were evaluated on Src kinase inhibition. | ||
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