Synthèses et modifications de calothrixines et de C-glycosylangucyclinones en vue d'évaluations biologiques
Dans un premier chapitre, nous nous sommes intéressés aux angucyclines qui constituent une classe importante d antibiotiques naturels. La structure de ces composés est caractérisée par un squelette angulaire tétracyclique benz[a]anthracène et un C-arylglycoside. Dans ce travail, nous nous sommes int...
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Format : | Thèse ou mémoire |
Langue : | français |
Titre complet : | Synthèses et modifications de calothrixines et de C-glycosylangucyclinones en vue d'évaluations biologiques / Lucie Maingot; Alain Guingant et Gilles Dujardin, directeurs de thèse |
Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2008 |
Description matérielle : | 1 vol. (214 p.) |
Note de thèse : | Thèse doctorat : Chimie fine. Chimie organique : Nantes : 2008 |
Sujets : |
LEADER | 03902cam a2200373 4500 | ||
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001 | PPN124679730 | ||
003 | http://www.sudoc.fr/124679730 | ||
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029 | |a FR |b 2008NANT2010 | ||
035 | |a (OCoLC)494441518 | ||
100 | |a 20080609d2008 k y0frey0103 ba | ||
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200 | 1 | |a Synthèses et modifications de calothrixines et de C-glycosylangucyclinones en vue d'évaluations biologiques |b Texte imprimé |f Lucie Maingot |g Alain Guingant et Gilles Dujardin, directeurs de thèse | |
210 | |a [S.l.] |c [s.n.] |d 2008 | ||
215 | |a 1 vol. (214 p.) |c ill. |d 30 cm | ||
320 | |a 149 références bibliographiques | ||
328 | |b Thèse doctorat |c Chimie fine. Chimie organique |e Nantes |d 2008 | ||
330 | |a Dans un premier chapitre, nous nous sommes intéressés aux angucyclines qui constituent une classe importante d antibiotiques naturels. La structure de ces composés est caractérisée par un squelette angulaire tétracyclique benz[a]anthracène et un C-arylglycoside. Dans ce travail, nous nous sommes intéressés principalement à la préparation de C-naphtylglycosides précurseurs de juglones. Pour ce faire, nous avons choisi une stratégie de construction de la partie osidique faisant intervenir une hétérocycloaddition à demande électronique inverse permettant l accès à des dihydropyranes "prosucre".Dans un second chapitre, nous nous sommes intéressés aux Calothrixines. La Calothrixine B et son dérivé N-oxyde (calothrixine A) sont des molécules naturelles isolées d extraits cellulaires de cyanobactéries calothrix possédant des activités biologiques intéressantes. Une nouvelle synthèse de la calothrixine B a été envisagée en s inspirant des récents résultats obtenus dans le domaine de la synthèse d aza-analogues d angucyclines. La stratégie choisie fait intervenir une réaction d hétéro-Diels-Alder entre une bromocarbazole-1,4-dione et un 2-aza-1,3-diène. Cette stratégie a permis dans un second temps la synthèse d un nouvel analogue de la calothrixine : l isocalothrixine. | ||
330 | |a In a first part, we were interested in angucyclines which represent a large group of natural antibiotics. The structure of these compounds is characterized by an angular tetracyclic benz[a] anthracene skeleton and a C-arylglycoside. In this work, we were interested in most cases in the preparation of C-naphtylglycosides precursor of juglones. We develop a strategy consisting in building the glycoside part using an inverse electron demand heterocycloaddition in order to access to prosugar dihydropyranes. In a second part, we were interested in calothrixins. Calothrixine B and his N-oxyde derivative (calothrixine A) are natural products isolated from the cell extracts of Calothrix cyanobacteria which exhibit interesting biological activities. A new synthesis of calothrixin B inspired by recent results acquired in the field of angucyclines aza-analogues syntheses was considered. Our strategy consists in an hetero-Diels-Alder reaction between a bromocarbazole-1,4-dione and an 2-aza-1,3-diene. Moreover, this strategy allowed us to obtain a new analogue of calothrixin : isocalothrixin. | ||
606 | |3 PPN027219429 |a Antibiotiques |3 PPN027253139 |x Thèses et écrits académiques |2 rameau | ||
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