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Expression des gènes de mélanome et profil clinique évolutif
De nombreux antigènes associés au mélanome ont été identifiés comme induisant une réponse tant cellulaire qu humorale. Ces antigènes sont donc des cibles pour les thérapeutiques d'immunothérapie spécifique. Cependant leur expression est variable au cours de la progression tumorale et contribue...
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| Auteurs principaux : | , |
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| Collectivité auteur : | |
| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | Expression des gènes de mélanome et profil clinique évolutif / Morgane Vourc'h-Jourdain; sous la direction de Brigitte Dréno |
| Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2008 |
| Description matérielle : | 1 vol. (67 f.) |
| Condition d'utilisation et de reproduction : | Publication autorisée par le jury |
| Note de thèse : | Thèse d'exercice : Médecine. Dermatologie-vénéréologie : Nantes : 2008 |
| Sujets : | |
| Documents associés : | Reproduit comme:
Expression des gènes de mélanome et profil clinique évolutif |
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| 330 | |a De nombreux antigènes associés au mélanome ont été identifiés comme induisant une réponse tant cellulaire qu humorale. Ces antigènes sont donc des cibles pour les thérapeutiques d'immunothérapie spécifique. Cependant leur expression est variable au cours de la progression tumorale et contribue à l'échappement thérapeutique et à la progression tumorale elle-même. De ce fait, afin de préciser l importance de ces mécanismes, nous avons étudié l expression de certains gènes de mélanome à partir de biopsies de métastases. Nous l avons ensuite confrontée aux données de survie des patients afin d évaluer une éventuelle relation. 202 prélèvements tissulaires (cutané, ganglionnaire, viscéral) ont ainsi été étudiés par RT-PCR Les gènes étudiés ont été : Melan-A, Mage-3, Mage-1, Tyrosinase, Na-17, Ny-ESO-1. Notre travail montre que dans les mélanomes de stade III, une expression forte isolée de MAGE-3 au niveau transcriptionnel ou associée à une expression forte des autres antigènes embryonnaires, est un facteur de bon pronostic avec une survie sans rechute augmentée. Toutefois, la valeur pronostique de ces gènes est limitée à ce sous groupe de patients dans notre étude. Dans le futur, il serait intéressant de comparer l expression transcriptionnelle et protidique de ces mêmes gènes de mélanome et de voir si la même corrélation existe sur la survie sans rechute et la survie globale. | ||
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