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Étude de la différenciation de cellules souches hépatiques en cellules productrices d insuline : effets de la transduction des protéines Pdx-1 ou Pdx-1-VP16 dans les lignées cellulaires WB et BMEL
Une approche thérapeutique du diabète de type I consiste à développer des sources alternatives de cellules ß afin d en disposer en quantité non limitante en vue de leur transplantation. Du fait de l origine endodermique et de propriétés physiologiques communes avec les cellules ß, les cellules hépat...
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| Auteur principal : | |
|---|---|
| Collectivités auteurs : | , , |
| Autres auteurs : | , |
| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | Étude de la différenciation de cellules souches hépatiques en cellules productrices d insuline : effets de la transduction des protéines Pdx-1 ou Pdx-1-VP16 dans les lignées cellulaires WB et BMEL / Juliette Delisle Mantienne; sous la direction de Lionel Martignat; co-encadrant Vanessa Louzier |
| Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2008 |
| Description matérielle : | 1 vol. (280 f.) |
| Note de thèse : | Thèse doctorat : Biologie cellulaire et moléculaire : Nantes : 2008 |
| Disponibilité : | Publication autorisée par le jury |
| Sujets : |
| LEADER | 05412cam a2200445 4500 | ||
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| 003 | http://www.sudoc.fr/124122051 | ||
| 005 | 20240329055500.0 | ||
| 029 | |a FR |b 2008NANT2007 | ||
| 035 | |a (OCoLC)493792572 | ||
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| 200 | 1 | |a Étude de la différenciation de cellules souches hépatiques en cellules productrices d insuline |b Texte imprimé |e effets de la transduction des protéines Pdx-1 ou Pdx-1-VP16 dans les lignées cellulaires WB et BMEL |f Juliette Delisle Mantienne |g sous la direction de Lionel Martignat |g co-encadrant Vanessa Louzier | |
| 210 | |a [S.l.] |c [s.n.] |d 2008 | ||
| 215 | |a 1 vol. (280 f.) |c ill. |d 30 cm | ||
| 310 | |a Publication autorisée par le jury | ||
| 320 | |a Bibliogr. f. 246-280. Index | ||
| 328 | |b Thèse doctorat |c Biologie cellulaire et moléculaire |e Nantes |d 2008 | ||
| 330 | |a Une approche thérapeutique du diabète de type I consiste à développer des sources alternatives de cellules ß afin d en disposer en quantité non limitante en vue de leur transplantation. Du fait de l origine endodermique et de propriétés physiologiques communes avec les cellules ß, les cellules hépatiques sont des bonnes candidates. Dans ces cellules, la surexpression du gène codant pour Pdx-1, facteur clé du développement pancréatique et de la fonction ß, induit leur conversion en cellules productrices d insuline. La fusion de Pdx-1 à l activateur viral VP16 renforce cette action. Par ailleurs, la protéine Pdx-1 contient un peptide de transduction (PTD) lui permettant de traverser les membranes. L objectif de cette étude a été d évaluer les effets de la transduction des protéines Pdx-1 ou Pdx-1-VP16 sur la différenciation de deux lignées de cellules souches hépatiques, WB et BMEL, en cellules productrices d insuline. Nous avons produit les protéines Pdx-1(-VP16) et vérifié leur capacité de transduction ainsi que leur fonctionnalité. Puis, nous avons montré que les protéines Pdx-1(-VP16) couplées à un milieu riche en glucose engagent les cellules WB, mais pas les cellules BMEL, vers un phénotype pancréatique endocrine ß. Une autre approche consistant à inhiber l expression de Hes1, un facteur limitant la différenciation pancréatique endocrine exprimé par les BMEL, n a pas permis d orienter ces cellules vers un phénotype ß. Le traitement par la protéine Pdx-1 ou Pdx-1-VP16 pourrait donc constituer, sous certaines conditions, un nouvel outil pour générer des cellules productrices d insuline à partir de cellules hépatiques ainsi qu une alternative à la thérapie génique | ||
| 330 | |a A new approach of type I diabetes therapy consists in developing alternative and renewable sources of transplantable ß cells. As liver and pancreas share endodermal origin and physiological properties, hepatic cells seem to be suitable candidates. Overexpression of the gene coding for Pdx-1, a key factor of pancreatic development and ß cell function, induces conversion of hepatic cells into insulin-producing cells. Fusion of Pdx-1 to the potent viral activator VP16 enhances this action. Furthermore, Pdx-1 contains a Protein Transduction Domain (PTD) enabling it to cross membranes. The aim of our study was to evaluate effects of Pdx-1 or Pdx-1-VP16 protein transduction on liver-to-ß-like cell conversion in two hepatic stem cell lines i.e. WB and BMEL cells. First, we produced Pdx-1(-VP16) recombinant proteins and checked their transduction and functionality. Then we proved that Pdx-1(-VP16) protein transduction in conjunction with high glucose culture induces ß-like cell commitment in WB cells, but not in BMEL cells. Repression of Hes1, a factor expressed in BMEL cells which hampers endocrine specification, did not direct these cells towards a pancreatic fate. In particular conditions, Pdx-1 or Pdx-1-VP16 protein treatment may be instrumental for in vitro liver-to-pancreas conversion and represents an alternative to gene therapy for ß cell engineering for cell therapy of diabetes. | ||
| 541 | | | |a Study of hepatic stem cell differentiation into insulin-producing cells |e effects of Pdx-1 or Pdx-1-VP16 protein transduction on WB and BMEL cell lines |z eng | |
| 606 | |3 PPN030328993 |a Diabète insulinodépendant |3 PPN027253139 |x Thèses et écrits académiques |2 rameau | ||
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