Amélioration du bon usage du médicament chez la femme enceinte ou qui allaite : participation à la coordination d'un ouvrage didactique lors d'un stage au Québec

Lors d'un stage de dix-huit mois au sein de l'équipe mère-enfant de la pharmacie du Centre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine à Montréal, j'ai pu participer à la coordination d'un nouvel ouvrage thérapeutique sur l'utilisation des médicaments pendant la grossesse et l&...

Description complète

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Détails bibliographiques
Auteur principal : Louvigné Cécile (Auteur)
Collectivité auteur : Nantes Université Pôle Santé UFR des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques Nantes (Organisme de soutenance)
Autres auteurs : Jolliet Pascale (Directeur de thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Amélioration du bon usage du médicament chez la femme enceinte ou qui allaite : participation à la coordination d'un ouvrage didactique lors d'un stage au Québec / Cécile Louvigné; sous la direction de Pascale Jolliet
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 2007
Description matérielle : 1 vol. (112 f.)
Note de thèse : Mémoire de D.E.S. : Pharmacie hospitalière et des collectivités : Université de Nantes : 2007
Thèse d'exercice : Pharmacie : Université de Nantes : 2007
Disponibilité : Publication autorisée par le jury
Sujets :
Documents associés : Reproduit comme: Amélioration du bon usage du médicament chez la femme enceinte ou qui allaite
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330 |a Lors d'un stage de dix-huit mois au sein de l'équipe mère-enfant de la pharmacie du Centre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine à Montréal, j'ai pu participer à la coordination d'un nouvel ouvrage thérapeutique sur l'utilisation des médicaments pendant la grossesse et l'allaitement. Ce livre, écrit sous la direction de Madame le Professeur Ema Ferreira, est destiné aux professionnels de la santé francophones et sera publié aux Éditions CHU Sainte-Justine à l automne 2007. Après avoir présenté le contexte de cette expérience québécoise, la place attendue dans la documentation scientifique de ce guide thérapeutique et la coordination du projet, la discussion s ouvre sur les éléments qui pourraient être appliqués en France, en particulier au CHU de Nantes. En effet, que ce soit au Québec ou en France, le bon usage du médicament chez la femme enceinte ou qui allaite est un objectif majeur des politiques de santé. En France les structures telles que les Centres Régionaux de Pharmacovigilance (CRPV) et le Centre de Référence sur les Agents Tératogènes (CRAT) sont chargées de cette mission. Les liens de proximité entre le CRPV de Nantes et le service de gynécologie-obstétrique de l Hôpital Mère-Enfant devraient permettre d optimiser cette activité, afin de répondre au mieux aux besoins des professionnels de la santé et de développer la recherche clinique dans ce domaine. 
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