NantilusQuelques aspects de la réactivité d'alcools allyliques et homoallyliques fonctionnels : application en synthèse totale
Les travaux décrits dans ce mémoire ont débuté par une préparation d acétates allyliques aliphatiques 2 (a-i) et d acétates de cyclénols fonctionnels 6,7 (a-c). L étude de leur réactivité électrophile vis-à-vis d un réactif organométallique silylé en présence d une quantité catalytique de LiCuBr2 et...
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| Collectivités auteurs : | , |
| Autres auteurs : | , |
| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | Quelques aspects de la réactivité d'alcools allyliques et homoallyliques fonctionnels : application en synthèse totale / Rim Ouled Saad; Hassen Amri, directeur de thèse ; Jacques Lebreton, co-directeur de thèse |
| Publié : |
[Sl] :
[s.n.]
, 2006 |
| Description matérielle : | 1 vol. (148 f.) |
| Note de thèse : | Thèse doctorat : Chimie. Chimie organique : Nantes : 2005 Thèse doctorat : Chimie. Chimie organique : Tunis : 2005 |
| Disponibilité : | Publication autorisée par le jury |
| Sujets : |
| LEADER | 02693cam a2200373 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | PPN113489919 | ||
| 005 | 20240531154500.0 | ||
| 029 | |a FR |b 2005NANT2147 | ||
| 100 | |a 20070323d2005 k y0frey0103 ba | ||
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| 200 | 1 | |a Quelques aspects de la réactivité d'alcools allyliques et homoallyliques fonctionnels |b Texte imprimé |e application en synthèse totale |f Rim Ouled Saad |g Hassen Amri, directeur de thèse ; Jacques Lebreton, co-directeur de thèse | |
| 210 | |a [Sl] |c [s.n.] |d 2006 | ||
| 215 | |a 1 vol. (148 f.) |d 30 cm | ||
| 300 | |a Thèse en co-tutelle : Université de Tunis El Manar et Université de Nantes. | ||
| 310 | |a Publication autorisée par le jury | ||
| 320 | |a Bibliographie en fin de chapitre | ||
| 328 | |b Thèse doctorat |c Chimie. Chimie organique |e Nantes |d 2005 | ||
| 328 | |b Thèse doctorat |c Chimie. Chimie organique |e Tunis |d 2005 | ||
| 330 | |a Les travaux décrits dans ce mémoire ont débuté par une préparation d acétates allyliques aliphatiques 2 (a-i) et d acétates de cyclénols fonctionnels 6,7 (a-c). L étude de leur réactivité électrophile vis-à-vis d un réactif organométallique silylé en présence d une quantité catalytique de LiCuBr2 et à basse température, nous a permis d isoler des homoallylsilanes fonctionnels aliphatiques (Z)-3 (a-i) et cycliques 8,9 (a-c)... | ||
| 330 | |a The work described in this memory begin with a preparation from allyl acetates aliphatic 2 (have) and from functional acetates of cyclénols 6,7 (ac).The study of their reactivity électrophile with respect to an organometallic reagent silylé in the presence of a catalytic quantity of LiCuBr2 and at low temperature, enabled us isolated from the aliphatic functional homoallylsilanes (Z) - 3 (have) and cyclic 8,9 (ac)... | ||
| 606 | |3 PPN031580726 |a Chimie organométallique |3 PPN027253139 |x Thèses et écrits académiques |2 rameau | ||
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| 606 | |3 PPN055836879 |a Propénol |3 PPN027790169 |x Synthèse |3 PPN027253139 |x Thèses et écrits académiques |2 rameau | ||
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