Synthèse et évaluation pharmacologique de naphtoquinones et d'indolequinones à visée antitumorale

Les travaux récents réalisés dans notre laboratoire dans le domaine des anticancéreux nous ont conduit à envisager des pharmacomodulations en série quinonique à structure bicyclique analogues de la démétylasterriquinone L783,281, petite molécule naturelle, découverte après screening, pour ses propri...

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Auteur principal : Gallard Anthony (Auteur)
Collectivités auteurs : Nantes Université Pôle Santé UFR des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques Nantes (Autre partenaire associé à la thèse), École doctorale chimie biologie Nantes (Ecole doctorale associée à la thèse), Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance)
Autres auteurs : Duflos Muriel (Directeur de thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Synthèse et évaluation pharmacologique de naphtoquinones et d'indolequinones à visée antitumorale / Anthony Gallard; sous la direction de Muriel Duflos
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 2006
Description matérielle : 1 vol. (212 f.)
Note de thèse : Thèse de doctorat : Pharmacie. Chimie thérapeutique : Université de Nantes : 2006
Disponibilité : Publication autorisée par le jury
Sujets :
Documents associés : Reproduit comme: Synthèse et évaluation pharmacologique de naphtoquinones et d'indolequinones à visée antitumorale
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330 |a Les travaux récents réalisés dans notre laboratoire dans le domaine des anticancéreux nous ont conduit à envisager des pharmacomodulations en série quinonique à structure bicyclique analogues de la démétylasterriquinone L783,281, petite molécule naturelle, découverte après screening, pour ses propriétés anticancéreuses et antidiabétiques. L accès à ces structures a été envisagé à partir des isochromane-1,4-diones via des orthoacétylbenzoates de méthyle en série naphtoquinonique et à partir de dérivés indoliques, produits provenant de la cyclisation réductrice des 2, -dinitrostyrènes en série indolequinonique. Les composés synthétisés ont été évalués sur l inhibition de la protéine kinase cytosolique Src. 
330 |a Recent works in our laboratory in the field of anticancer agents led us to consider pharmacomodulations in quinoid series with bicyclic structure analogues of demetylasterriquinone L-783,281, small natural molecule, discovered by screening, as an anticancer and antidiabetic agent. The access to these structures was envisaged from isochromane-1,4-diones via methyl orthoacetylbenzoates in naphthoquinonic series and from indolic derivatives, products of reductive cyclization of 2, -dinitrostyrenes in indolequinonic series. Our synthesized compounds were evaluated on Src kinase inhibition. 
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