De l'étude biologique des analogues de la 5-désoxyadénophorine à la première synthèse totale de la (+) -adénophorine naturelle

This thesis reports our contribution to the synthesis of iminosugars using a methodology developed by our group to access 2,6-trans-disubstituted tetrahydropyridines. The first and second parts present the involvement of glycosidases in biological processes and pathologies and some recent syntheses...

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Auteur principal : Pearson Morwenna (Auteur)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), Université de Nantes Faculté des sciences et des techniques (Autre partenaire associé à la thèse), École doctorale chimie biologie Nantes ....-2008 (Ecole doctorale associée à la thèse)
Autres auteurs : Lebreton Jacques (Directeur de thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : De l'étude biologique des analogues de la 5-désoxyadénophorine à la première synthèse totale de la (+) -adénophorine naturelle / Morwenna Pearson; sous la direction de Jacques Lebreton
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 2006
Description matérielle : 1 vol. (248-[13 ] p.
Note de thèse : Thèse doctorat : Chimie fine. Chimie organique : Nantes : 2006
Disponibilité : Publication autorisée par le jury
Sujets :
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200 1 |a De l'étude biologique des analogues de la 5-désoxyadénophorine à la première synthèse totale de la (+) -adénophorine naturelle  |b Texte imprimé  |f Morwenna Pearson  |g sous la direction de Jacques Lebreton 
210 |a [S.l.]  |c [s.n.]  |d 2006 
215 |a 1 vol. (248-[13 ] p.  |d 30 cm 
310 |a Publication autorisée par le jury 
320 |a 151 références bibliographiques 
328 |b Thèse doctorat  |c Chimie fine. Chimie organique  |e Nantes  |d 2006 
330 |a This thesis reports our contribution to the synthesis of iminosugars using a methodology developed by our group to access 2,6-trans-disubstituted tetrahydropyridines. The first and second parts present the involvement of glycosidases in biological processes and pathologies and some recent syntheses of iminosugars as potentiel inhibitors of such enzymes. Then we describe preparation of tetrahydropyridines and synthesis of two series of -1-C-deoxy-iminosugars analogues of 5-deoxyadenophorine in which various alkyl substituents were introduced at the anomeric position. These polyhydroxylated piperidines were evaluated as glycosidases inhibitors and structure-activity relationship is discussed. The effect of the stereochemistry of the carbon atoms bearing the hydroxyl groups on the piperidine ring is also studied. Finally, the last part deals with the application of the strategy to the first total synthesis of naturally occurring (+)-adenophorine and its 5-epi-analogue. 
330 |a Ce manuscrit présente notre contribution à la synthèse d'iminosucres via une stratégie d'accès à des tétrahydropyridines 2,6-trans-disubstitutées développée au laboratoire. Les deux premières parties présentent l'implication des glycosidases dans divers processus biologiques et pathologies ainsi que quelques récentes synthèses d'iminosucres, inhibiteurs potentiels de ces enzymes. Nous décrivons ensuite la préparation des tétrahydropyridines et la synthèse de deux séries d' -1-C-désoxy-iminosucres analogues de la 5-désoxyadénophorine, substitués en position anomérique par différentes chaînes alkyles. Leur profil biologique a été évalué sur différentes glycosidases et une inhibition dépendante de la longueur de la chaîne ou de la stéréochimie des atomes de carbone du noyau pipéridine portant les fonctions hydroxyles a été observée. Finalement, la dernière partie présente l'application de cette stratégie à la première synthèse totale de la (+)-adénophorine et d'un analogue 5-épi. 
606 |3 PPN031461867  |a Glycosidases  |3 PPN027253139  |x Thèses et écrits académiques  |2 rameau 
606 |3 PPN033890110  |a Glycosyltransférases  |3 PPN027253139  |x Thèses et écrits académiques  |2 rameau 
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