Expression de TIMP-3 dans le cancer colorectal : à propos d'une série de 39 cas

L'inhibiteur de métalloprotéases TIMP-3 présente des propriétés antiprolifératives, antiangiogéniques et anti-apoptotiques mises en évidence expérimentalement. Ce comportement de gène suppresseur de tumeur n'a pas été rapporté dans le cancer colorectal. Nous avons étudié l'expression...

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Détails bibliographiques
Auteur principal : Dejoie Thomas (Auteur)
Collectivité auteur : Nantes Université Pôle Santé UFR des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques Nantes (Organisme de soutenance)
Autres auteurs : Masson Damien (Directeur de thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Expression de TIMP-3 dans le cancer colorectal : à propos d'une série de 39 cas / Thomas Dejoie; sous la direction de Damien Masson
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 2006
Accès en ligne : Accès Nantes Université
Note de thèse : Mémoire de DES : Biologie médicale : Université de Nantes : 2006
Thèse d'exercice : Pharmacie : Université de Nantes : 2006
Sujets :
Documents associés : Reproduction de: Expression de TIMP-3 dans le cancer colorectal
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330 |a L'inhibiteur de métalloprotéases TIMP-3 présente des propriétés antiprolifératives, antiangiogéniques et anti-apoptotiques mises en évidence expérimentalement. Ce comportement de gène suppresseur de tumeur n'a pas été rapporté dans le cancer colorectal. Nous avons étudié l'expression de TIMP-3 au niveau transcritionnel et protéique, respectivement par PCR quantitative et immunohistochime en tissue Micro Array, sur une série d'adénocarcinomes colorectaux et leurs tissus sains appariés (n = 39). Nous mettons en évidence à la fois au niveau transcriptionnel (50 %) et protéique (88 %) une surexpression de TIMP-3 par les cellules tumorales par rapport au tissu sain. D'autre part, la fréquence très faible de l'hyperméthylation du promoteur de TIMP-3 retrouvée dans notre série de tumeurs, confirme ces résultats. Dans notre série, la surexpression de TIMP-3 n'est liée ni au stade TNM, ni à la présence de métastases. Enfin, l'hypothèse d'une surexpression de TIMP-3 associée à celle d'une de ces enzymes cibles ADAM-17, n'est pas confirmée dans notre cohorte. 
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