Etude de la pluralité des mécanismes régulateurs induits par le blocage de la costimulation en allo et xénotransplantation cardiaque chez le rat
De multiples voies de costimulation sont susceptibles d'influencer les réponses immunes en transplantation. Nous avons montré qu'un traitement d'induction associant un anticorps antiCD28 et la CSA génère des cellules régulatrices non-T contrôlant le rejet aigu mais pas le rejet chroni...
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Format : | Thèse ou mémoire |
Langue : | français |
Titre complet : | Etude de la pluralité des mécanismes régulateurs induits par le blocage de la costimulation en allo et xénotransplantation cardiaque chez le rat / Céline Seveno; sous la direction de Bernard Vanhove |
Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2006 |
Description matérielle : | 1 vol. (211 f.) |
Note de thèse : | Thèse de doctorat : Médecine. Immunologie : Université de Nantes : 2006 |
Disponibilité : | Publication autorisée par le jury |
Sujets : | |
Documents associés : | Reproduit comme:
Etude de la pluralité des mécanismes régulateurs induits par le blocage de la costimulation en allo et xénotransplantation cardiaque chez le rat |
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330 | |a De multiples voies de costimulation sont susceptibles d'influencer les réponses immunes en transplantation. Nous avons montré qu'un traitement d'induction associant un anticorps antiCD28 et la CSA génère des cellules régulatrices non-T contrôlant le rejet aigu mais pas le rejet chronique d'allogreffe cardiaque. En revanche, l'association antiCD28/CD40Ig abolit la vasculopathie et génère des cellules régulatrices d'un type différent. En xénotransplantation, nous avons montré que le blocage de la costimulation est également immunosuppresseur. En particulier, la molécule CTLA4-Ig génère des cellules régulatrices différentes de celles obtenues en allotransplantation. Cependant, leur activité ne suffit pas à contrôler les réponses humorales qui, chez le rat, sont de type IgM T-indépendantes. Ces études ont contribué à analyser les effets du blocage de la costimulation en transplantation, en particulier en ce qui concerne le caractère immunosuppresseur et inducteur de tolérance de certaines populations cellulaires dites régulatrices. | ||
330 | |a Several costimulation pathways influence the immune responses in transplantation. We have shown that an antiCD28 mAb associated with CSA can induce regulatory non-T cells that control acute but not chronic allograft rejection. In contrast, antiCD28 mAb associated with CD40Ig abolished the vasculopathy and generated a different type of regulatory cells. In xenotransplantation, we observed that costimulation blockade is also immunosuppressive. Particularly, CTLA4-Ig can induce regulatory cells different from those obtained in allotransplantation. However, these cells can not control IgM T-independent humoral responses. These studies contributed to the characterization of the effect of costimulation blockade. In particular, we analyzed the immunosuppressive and tolerogenic properties of regulatory cells. | ||
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