La dentinogenèse imparfaite de type II : de la démarche clinique au diagnostic génétique
La dentinogenèse imparfaite de type II (DI II) est une maladie héréditaire se caractérisant par une anomalie de structure du complexe dentino-pulpaire. Ses manifestations cliniques et radiologiques, permettant le diagnostic sont bien connues. De récentes données concernant les processus physiopathol...
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Format : | Thèse ou mémoire |
Langue : | français |
Titre complet : | La dentinogenèse imparfaite de type II : de la démarche clinique au diagnostic génétique / Marie Portier; sous la direction de Madame le Docteur S. Dajean-Trutaud, Madame le Docteur S. Lopez-Cazaux |
Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2006 |
Description matérielle : | 1 vol. (90 f.) |
Note de thèse : | Thèse d'exercice : Chirurgie dentaire : Université de Nantes : 2006 |
Disponibilité : | Publication autorisée par le jury |
Sujets : | |
Documents associés : | Reproduit comme:
La dentinogenèse imparfaite de type II |
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330 | |a La dentinogenèse imparfaite de type II (DI II) est une maladie héréditaire se caractérisant par une anomalie de structure du complexe dentino-pulpaire. Ses manifestations cliniques et radiologiques, permettant le diagnostic sont bien connues. De récentes données concernant les processus physiopathologiques permettent à présent d'aborder cette pathologie selon une logique moléculaire et non plus seulement clinique. Plusieurs mutations, retrouvées au niveau du gène DSPP, ont été décrites chez des patients atteints de DI. La mise au point de tests génétiques et l'étude de ces mutations ont d'ores et déjà permis de remettre en cause l'actuelle classification des anomalies héréditaires de la dentine. Elles contribuent aussi à faire progresser les recherches visant à établir une corrélation génotype/phénotype. Cette nouvelle approche de la maladie ouvre de grandes perspectives en matière de diagnostic et de traitement et devrait favoriser la compréhension des mécanismes intervenant dans les maladies génétiques. | ||
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