PPARg et tumeurs colorectales humaines : altérations, expression et recherche de gènes cibles

PPARg (Peroxisome Proliferator Activated Receptor g) est un membre de la superfamille des récepteurs nucléaires. Les agonistes de PPARg ont des effets anti-prolifératifs et induisent la différenciation et l'apoptose des cellules cancéreuses coliques. PPARg serait donc une cible thérapeutique po...

Description complète

Enregistré dans:
Détails bibliographiques
Auteur principal : Bouancheau Delphine (Auteur)
Collectivités auteurs : Nantes Université Pôle Santé UFR Médecine et Techniques Médicales Nantes (Autre partenaire associé à la thèse), École doctorale chimie biologie Nantes (Ecole doctorale associée à la thèse), Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance)
Autres auteurs : Denis Marc (Directeur de thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : PPARg et tumeurs colorectales humaines : altérations, expression et recherche de gènes cibles / Delphine Bouancheau; sous la direction de Marc Denis
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 2005
Description matérielle : 1 vol. (232 p.)
Note de thèse : Thèse doctorat : Médecine. Physiopathologies intestinales : Université de Nantes : 2005
Disponibilité : Publication autorisée par le jury
Sujets :
Documents associés : Reproduit comme: PPARg et tumeurs colorectales humaines
LEADER 04129cam a2200421 4500
001 PPN095662715
003 http://www.sudoc.fr/095662715
005 20220328055500.0
029 |a FR  |b 2005NANT18VS 
035 |a (OCoLC)493481082 
100 |a 20060201d2005 k y0frey0103 ba 
101 0 |a fre  |d fre  |d eng 
102 |a FR 
105 |a a m 000yy 
106 |a r 
200 1 |a PPARg et tumeurs colorectales humaines  |b Texte imprimé  |e altérations, expression et recherche de gènes cibles  |f Delphine Bouancheau  |g sous la direction de Marc Denis 
210 |a [S.l.]  |c [s.n.]  |d 2005 
215 |a 1 vol. (232 p.)  |c ill.  |d 30 cm 
310 |a Publication autorisée par le jury 
320 |a Bibliogr. 203-231 p. [200 réf.] 
328 |b Thèse doctorat  |c Médecine. Physiopathologies intestinales  |e Université de Nantes  |d 2005 
330 |a PPARg (Peroxisome Proliferator Activated Receptor g) est un membre de la superfamille des récepteurs nucléaires. Les agonistes de PPARg ont des effets anti-prolifératifs et induisent la différenciation et l'apoptose des cellules cancéreuses coliques. PPARg serait donc une cible thérapeutique potentielle pour le cancer du colon. Le premier objectif de notre travail était de rechercher des altérations génétiques et de quantifier l'expression de PPARg dans des tumeurs colorectales humaines. Nous n'avons pas retrouvé de mutations du gène PPARg dans les échantillons testés (codon 422 et exon 6). En revanche, nous avons pu montrer que les dérégulations de la fonction de PPARg impliquent l'expression aberrante de PPARg, de ses co-activateurs, et d'un variant d'épissage qui agit comme un dominant négatif. L'autre partie de notre travail consistait en la recherche de gènes cibles de PPARg. Nos résultats indiquent que dans la lignée HT29.cl16E, les agonistes de PPARg régulent l'expression du gène MCT1 (Monocarboxylate Transporter 1). Cette régulation semble indirecte, et impliquerait une inhibition de la voie NF-KB. 
330 |a PPARg (Peroxisome Proliferator Activated Receptor g) is a member of the nuclear receptor superfamily. PPARg agonists have anti-proliferative effects and induce cell differentiation and apoptosis of colorectal cancer cells. PPARg was therefore proposed as a therapeutic target for colon cancer. We first aimed to search for alterations and determine the expression level of PPARg in human colorectal tumours. We have not found mutated PPARg gene in the samples analyzed (codon 422 and exon 6). By contrast, we have shown that deregulation of PPARg function involved aberrant expression of PPARg, of its co-activators, and of a splicing variant that acts as a dominant negative. The other goal of our work was to identify PPARg targets in human colorectal epithelial cells. Our results indicate that PPARg ligands regulate MCT1 (Monocarboxylate Transporter 1) gene expression in HT29.cl16E cells. This is probably an indirect effect, involving NF-KB inhibition. 
456 | |0 112693016  |t PPARg et tumeurs colorectales humaines  |b Ressource électronique  |o altérations, expression et recherche de gènes cibles  |f Delphine Bouancheau  |c [S.l.]  |n [s.n.]  |d 2005 
541 | |a PPAR gamma and human colorectal tumours: alterations, expression, and target genes  |z eng 
606 |3 PPN027568555  |a Côlon  |3 PPN02722189X  |x Cancer  |3 PPN027793508  |x Aspect génétique  |3 PPN027253139  |x Thèses et écrits académiques  |2 rameau 
606 |3 PPN077071735  |a Récepteurs nucléaires (biochimie)  |3 PPN027253139  |x Thèses et écrits académiques  |2 rameau 
686 |a 610  |2 TEF 
700 1 |3 PPN095661654  |a Bouancheau  |b Delphine  |4 070 
702 1 |3 PPN069185239  |a Denis  |b Marc  |f 1961-...  |c enseignant en biochimie  |4 727 
712 0 2 |3 PPN076954927  |a Nantes Université  |b Pôle Santé  |b UFR Médecine et Techniques Médicales  |c Nantes  |4 985 
712 0 2 |3 PPN068717946  |a École doctorale chimie biologie  |c Nantes  |4 996 
712 0 2 |3 PPN026403447  |a Université de Nantes  |c 1962-2021  |4 295 
801 3 |a FR  |b Abes  |c 20170428  |g AFNOR 
979 |a SAN 
915 |5 441092101:253632293  |b 0557947810 
930 |5 441092101:253632293  |b 441092101  |a 05 NANT 18-VS  |j u 
998 |a 447441