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La présentation croisée de la métalloprotéase matricielle-2 par les cellules de mélanome génère un épitope T spécifique de ce cancer
La plupart des tumeurs expriment des antigènes susceptibles d'être reconnus par des lymphocytes T CD8 cytotoxiques. Néanmoins, les essais d'immunothérapies réalisés chez l'homme, ciblant différents antigènes reconnus par des lymphocytes T, ont montré une efficacité limitée. L'une...
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| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | La présentation croisée de la métalloprotéase matricielle-2 par les cellules de mélanome génère un épitope T spécifique de ce cancer / Emmanuelle Godefroy; sous la dir. de Francine Jotereau |
| Publié : |
[S.l.]
2004 |
| Description matérielle : | 206 f. |
| Note de thèse : | Thèse doctorat : Biologie. Immunologie : Nantes : 2004 |
| Disponibilité : | Publication autorisée par le jury |
| Sujets : |
| Résumé : | La plupart des tumeurs expriment des antigènes susceptibles d'être reconnus par des lymphocytes T CD8 cytotoxiques. Néanmoins, les essais d'immunothérapies réalisés chez l'homme, ciblant différents antigènes reconnus par des lymphocytes T, ont montré une efficacité limitée. L'une des voies possibles pour améliorer ces traitements consiste à identifier de nouveaux antigènes tumoraux. Dans ce but, nous avons étudié la spécificité de lymphocytes T ayant infiltré les mélanomes de 22 patients. Ce criblage a permis d'identifier un nouvel antigène de tumeur reconnu par un clone T CD8 dans le contexte HLA-A*0201 : la métalloprotéase matricielle-2 (MMP-2). Nous avons également montré que l'épitope MMP-2560-568 n'était pas présenté par la voie endogène classique, mais par présentation croisée. L'apprêtement original de MMP-2, utilisé exclusivement par les cellules de mélanome, et ses fonctions pro-tumorales en font un candidat idéal à cibler en immunothérapie anti-mélanome. Most tumor cells express antigens that can be recognized by cytotoxic T CD8 lymphocytes. Nevertheless, immunotherapeutic trials, targeting various human tumor cell antigens recognized by T lymphocytes, have shown limited efficacy. To improve these treatments, it is necessary to identify new tumor antigens. With this aim, we studied the specificity of melanoma infiltrating lymphocytes from 22 patients. This screening allowed us to identify a new tumor antigen recognized by a CD8 T cell clone in the HLA-A*0201 context : the matrix metalloproteinase-2 (MMP-2). We also showed that the MMP-2560-568 epitope is not processed by the classical endogenous pathway, but by cross-presentation. The original processing of the MMP-2 epitope, only used by melanoma cells, and the pro-tumoral functions of MMP-2 make of this new antigen an ideal target for immunotherapy, and opens the way to new innovative therapeutic strategies to treat HLA-A*0201 melanoma patients. |
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| Bibliographie : | Bibliogr. f. 158-205 |