La directive européenne 2001/20/CE : enjeu économique ou sécurité sanitaire ?

Depuis le Code de Nuremberg, de nombreux textes internationaux se sont attachés à améliorer la protection des personnes qui se prêtent à une recherche biomédicale. La France n'a pas échappé à la règle, avec la promulgation de la fameuse loi HURIET, le 22 décembre 1988. Mais à l'heure europ...

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Détails bibliographiques
Auteur principal : Lautridou Ronan (Auteur)
Collectivité auteur : Nantes Université Pôle Santé UFR des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques Nantes (Organisme de soutenance)
Autres auteurs : Perrocheau Geneviève (Directeur de thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : La directive européenne 2001/20/CE : enjeu économique ou sécurité sanitaire ? / Ronan Lautridou; sous la dir. de Geneviève Perrocheau
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 2004
Description matérielle : 123-[n.p.] f.
Note de thèse : Mémoire de DES : Pharmacie hospitalière et des collectivités : Université de Nantes : 2004
Thèse d'exercice : Pharmacie : Université de Nantes : 2004
Disponibilité : Publication autorisée par le jury
Sujets :
Documents associés : Reproduit comme: La directive européenne 2001/20/CE
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330 |a Depuis le Code de Nuremberg, de nombreux textes internationaux se sont attachés à améliorer la protection des personnes qui se prêtent à une recherche biomédicale. La France n'a pas échappé à la règle, avec la promulgation de la fameuse loi HURIET, le 22 décembre 1988. Mais à l'heure européenne, l'ensemble de la recherche clinique doit désormais tenir compte de la directive 2001/20/CE, concernant " le rapprochement des dispositions législatives, réglementaires et administratives des états-membres, relatives à l'application des BPC dans la conduite d'essais cliniques de médicaments à usage humain ". Mais l'objectif d'un tel texte soulève quelques interrogations : s'agit-il de renforcer la sécurité sanitaire dans tous les pays européens ou au contraire, de faciliter et promouvoir les essais européens ? L'analyse attentive de ce texte montre qu'il a fallu tenir compte de ces deux aspects. Et pour un promoteur, cela va quelque peu modifier en pratique sa façon de lancer, conduire et terminer une étude. 
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