Rôle des cellules myéloïdes dans la pathogénie du diabète de type 1 : mise en évidence d'un déficit de différenciation, de maturation et de fonction des macrophages inhibiteurs chez la souris Non Obese Diabetic

Les macrophages inhibiteurs (iMacs), mobilisés lors d'une réponse immunitaire intense, exercent une action suppressive via la sécrétion de NO et des contacts cellulaires avec les lymphocytes T activés. Ces cellules pourraient limiter l'expansion des lymphocytes T autoréactifs et participer...

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Détails bibliographiques
Auteur principal : Ferret-Bernard Stéphanie (Auteur)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), École doctorale chimie biologie Nantes ....-2008 (Ecole doctorale associée à la thèse)
Autres auteurs : Sai Pierre (Directeur de thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Rôle des cellules myéloïdes dans la pathogénie du diabète de type 1 : mise en évidence d'un déficit de différenciation, de maturation et de fonction des macrophages inhibiteurs chez la souris Non Obese Diabetic / Stéphanie Ferret-Bernard; sous la dir. de Pierre Sai
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 2004
Description matérielle : 227 f.
Note de thèse : Thèse doctorat : Biologie. Immunologie : Nantes : 2004
Disponibilité : Publication autorisée par le jury
Sujets :
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310 |a Publication autorisée par le jury 
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328 |b Thèse doctorat  |c Biologie. Immunologie  |e Nantes  |d 2004 
330 |a Les macrophages inhibiteurs (iMacs), mobilisés lors d'une réponse immunitaire intense, exercent une action suppressive via la sécrétion de NO et des contacts cellulaires avec les lymphocytes T activés. Ces cellules pourraient limiter l'expansion des lymphocytes T autoréactifs et participer ainsi au contrôle du développement des maladies autoimmunes. L'objectif de notre étude a été de caractériser le phénotype et la fonction des iMacs dans un modèle privilégié de diabète autoimmun, la souris NOD (non obese diabetic) comparativement aux souris BALB/c. Après avoir précisé l'origine, jusqu'alors peu connue, des iMacs à partir de progéniteurs hématopoïétiques, nous avons montré un défaut de différenciation et de maturation de ces cellules chez la souris NOD. Enfin, suite à un traitement immunosuppresseur au cyclophosphamide, connu pour induire un recrutement des iMacs au sein de la rate, nous avons observé une déficience de différenciation et de fonction de ces cellules chez la souris NOD. 
330 |a Inhibitory macrophages (iMacs), recruited during intense immune responses, exert immunosuppressive functions via a NO secretion and cellular interactions with activated T lymphocytes. These cells could limit expansion of autoreactive T cells and may thus participate to the control of autoimmune disease development. The aim of our study was to characterize iMacs phenotype and function in a privileged model of autoimmune diabetes, the non obese diabetic (NOD) mouse comparatively to the BALB/c mouse. As the origin of iMacs was poorly known, we showed firstly their differentiation from hematopoietic progenitor cells. Secondly, we described that iMacs could not differentiate and mature in vitro efficiently from hematopoietic progenitors of NOD mouse. Finally, following an immunosuppressive treatment with cyclophosphamide, known to induce iMacs recruitment in spleen of BALB/c mice, we observed deficiencies of NOD mouse iMacs differentiation and function. 
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