Contribution à la lutte chimique contre les plantes parasites productrices de mannitol : identification et caractérisation d'inhibiteurs in vitro de la mannose 6-phosphate réductase (EC 1.1.1.224) et étude de leur activité sur des modèles biologiques simplifiés (protoplastes et cals)

L'inhibition de la mannose 6-phosphate réductase (M6PR), enzyme clé de la voie de synthèse du mannitol, est envisagée comme une méthode de lutte chimique contre Striga et Orobanche. In vitro, des composés aromatiques phosphorylés sont des inhibiteurs compétitifs de la M6PR. Pour tester leur act...

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Détails bibliographiques
Auteurs principaux : Rousset Aurélie (Auteur), Fer André (Directeur de thèse), Simier Philippe (Directeur de thèse)
Collectivités auteurs : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance), Université de Nantes Faculté des sciences et des techniques (Organisme de soutenance), École doctorale chimie biologie Nantes ....-2008 (Ecole doctorale associée à la thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Contribution à la lutte chimique contre les plantes parasites productrices de mannitol : identification et caractérisation d'inhibiteurs in vitro de la mannose 6-phosphate réductase (EC 1.1.1.224) et étude de leur activité sur des modèles biologiques simplifiés (protoplastes et cals) / Aurélie Rousset; sous la dir. de André Fer et Philippe Simier
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 2003
Description matérielle : 263 f.
Note de thèse : Thèse doctorat : Physiologie et pathologie végétales : Nantes : 2003
Disponibilité : Publication autorisée par le jury
Sujets :
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330 |a L'inhibition de la mannose 6-phosphate réductase (M6PR), enzyme clé de la voie de synthèse du mannitol, est envisagée comme une méthode de lutte chimique contre Striga et Orobanche. In vitro, des composés aromatiques phosphorylés sont des inhibiteurs compétitifs de la M6PR. Pour tester leur activité in vivo, un protocole d'isolement de protoplastes et une culture de cals de striga ont été établis. L'analyse des profils glucidiques, le traçage isotopique des flux de carbone et les mesures de l'activité M6PR montrent que la synthèse de mannitol est conservée dans ces deux modèles. Dans les protoplastes, la proportion du 14C fixé dans les glucides solubles à la lumière, notamment dans le mannitol, est comparable à celle des feuilles. De même, les cals utilisent le saccharose ou le mannose exogène pour produire l'hexitol. Le traitement des cals et des protoplastes avec un inhibiteur de la M6PR réduit sensiblement le flux de carbone dans les glucides solubles, notamment dans le mannitol. 
330 |a The strategy based on the inhibition of mannose 6-phosphate reductase (M6PR), the key enzyme of mannitol production, could be efficient against Striga and Orobanche. Some aromatic and phosphorylated compounds inhibit competitively M6PR in vitro and protoplasts and callus culture were obtained from Striga leaves to estimate their activity on simple models. Protoplasts and calli kept mannitol synthesis as a major pathway, as shown by the analysis of their carbon fluxes, carbohydrate patterns and M6PR activities. In a similar proportion as in leaves, a significant part of the photosynthetically fixed 14C is incorporated into mannitol in protoplasts. Calli were much less active in photosynthesis but synthesized mannitol from exogenous sucrose or mannose. In presence of M6PR inhibitor, carbon fluxes towards soluble carbohydrates, notably mannitol, were reduced in treated protoplasts and calli. 
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