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Implication des récepteurs 4-HT2 dans trois modèle animaux d'anxiété chez la souris
Cette thèse explore le rôle des sous-types des récepteurs 5-HT2 (5-HT2A, 5-HT2B et 5-HT2C) dans le test des quatre plaques (FPT), le labyrinthe en croix surélevé (EPM) et le test de la double enceinte illuminée (L/D) chez la Souris. L'administration aiguë d'agonistes sélectifs des récepteu...
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| Auteur principal : | |
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| Collectivités auteurs : | , |
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| Format : | Thèse ou mémoire |
| Langue : | français |
| Titre complet : | Implication des récepteurs 4-HT2 dans trois modèle animaux d'anxiété chez la souris / Brid Aine Nic Dhonnchadha; sous la dir. de Michel Bourin |
| Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2003 |
| Description matérielle : | 364 f. |
| Accès en ligne : |
Accès Nantes Université
|
| Note de thèse : | Thèse doctorat : Médecine. Neuropsychopharmacologie : Université de Nantes : 2003 |
| Disponibilité : | Publication autorisée par le jury |
| Sujets : |
| LEADER | 04963cam a2200409 4500 | ||
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| 200 | 1 | |a Implication des récepteurs 4-HT2 dans trois modèle animaux d'anxiété chez la souris |b Texte imprimé |f Brid Aine Nic Dhonnchadha |g sous la dir. de Michel Bourin | |
| 210 | |a [S.l.] |c [s.n.] |d 2003 | ||
| 215 | |a 364 f. |c ill. |d 30 cm | ||
| 310 | |a Publication autorisée par le jury | ||
| 320 | |a Bibliogr. f. 304-364 | ||
| 328 | 0 | |b Thèse doctorat |c Médecine. Neuropsychopharmacologie |e Université de Nantes |d 2003 | |
| 330 | |a Cette thèse explore le rôle des sous-types des récepteurs 5-HT2 (5-HT2A, 5-HT2B et 5-HT2C) dans le test des quatre plaques (FPT), le labyrinthe en croix surélevé (EPM) et le test de la double enceinte illuminée (L/D) chez la Souris. L'administration aiguë d'agonistes sélectifs des récepteurs 5-HT2A, et 5-HT2B (le DOI et le BW 723C86) induit des effets anxiolytiques robustes dans le FPT. Les antidépresseurs (ADs) sont largement utilisés pour traiter les troubles anxieux. Le profil anxiolytique induit par une administration aiguë de paroxétine, un inhibiteur du recaptage sélectif de la sérotonine (IRSS) dans le FPT implique les récepteurs 5-HT2A, tandis que les récepteurs 5-HT2A et 5-HT2B sont impliqués dans les effets de la venlafaxine, un inhibiteur du recaptage de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN). Le DOI possède un profil anxiolytique puissant dans l'EPM, alors que le BW 723C86 et le RO 60-0175 ont des effets plus faibles, difficilement reproduits, indiquant que ce modèle est sujet à de plus grandes influences incontrôlables. Les agonistes et antagonistes sélectifs des récepteurs 5-HT2 n'ont pas induit d'effets dans le L/D. Ces résultats indiquent que les récepteurs 5-HT2A et 5-HT2B sont impliqués dans la peur induite par le FPT et probablement dans celle de l'EPM, alors que chacun des trois sous-types de récepteurs ne semble pas participer à l'aversion induite par le L/D. L'administration d'une dose anxiolytique de DOI dans le FPT et l'EPM réduit l'activité sérotoninergique dans l'hippocampe et l'hypothalamus, impliquant ces structures dans les effets anxiolytiques suite à la stimulation du récepteur 5-HT2A. | ||
| 330 | |a This thesis explored the role of the 5-HT2 receptor subtypes (5-HT2A, 5-HT2B and 5-HT2C) in the four plate test (FPT), the elevated plus maze (EPM) and the light/dark paradigm (L/D) in mice. Selective acute administration of the 5-HT2A and 5-HT2B receptor agonists (DOI and BW 723C86, respectively) induced potent and consistent anxiolytic-like effects in the FPT. Antidepressants (ADs) are widely employed to treat anxiety disorders. The anxiolytic-like profile of acute paroxetine administration, a selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) in the FPT involves the 5-HT2A receptor subtypes, whereas both the 5-HT2A and 5-HT2B receptors are involved in the effects of venlafaxine, a serotonin and noradrenaline reuptake inhibitor (SNRI). DOI possessed a potent anxiolytic-like profile in the EPM, while BW 723C86 and RO 60-0175 had weaker effects, that were not reproduced, indicating that this model is subject to greater uncontrollable influences. Both selective agonists and antagonists lacked effects in the L/D paradigm. These results indicates that the 5-HT2A and 5-HT2B receptors are involved in the fear induced by the FPT and possibly in that of the EPM, while all three receptor subtypes seem to not participate in the aversive nature of the L/D paradigm. The administration of an anxiolytic dose of DOI in the FPT and EPM reduced serotoninergic activity in the hippocampus and hypothalamus, implicating these structures in the anxiolytic-like effects subsequent to 5-HT2A receptor stimulation. | ||
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