Etude de l'expression des adaptateurs moléculaires Grb14 et ZIP dans le diabète de type 2

Grb14 est un nouvel adaptateur moléculaire qui se lie au récepteur de l'insuline et inhibe son activité catalytique. Son partenaire de liaison, la protéine ZIP (PKC zeta interacting protein) potentialise son action inhibitrice en favorisant sa phosphorylation par la protéine kinase C zeta (PKCz...

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Auteur principal : Cariou Bertrand (Auteur)
Collectivité auteur : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance)
Autres auteurs : Burnol Anne-Françoise (Directeur de thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Etude de l'expression des adaptateurs moléculaires Grb14 et ZIP dans le diabète de type 2 / Bertrand Cariou; sous la dir. de Anne-Françoise Burnol
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 2003
Description matérielle : 76 f.
Note de thèse : Thèse d'exercice : Médecine. Endocrinologie, maladies métaboliques et nutrition : Université de Nantes : 2003
Disponibilité : Publication autorisée par le jury
Sujets :
Documents associés : Reproduit comme: Etude de l'expression des adaptateurs moléculaires Grb14 et ZIP dans le diabète de type
Description
Résumé : Grb14 est un nouvel adaptateur moléculaire qui se lie au récepteur de l'insuline et inhibe son activité catalytique. Son partenaire de liaison, la protéine ZIP (PKC zeta interacting protein) potentialise son action inhibitrice en favorisant sa phosphorylation par la protéine kinase C zeta (PKCz). Ce travail a étudié l'expression des adaptateurs moléculaires Grb14 et ZIP in vivo dans les tissus cibles de l'insuline dans des modèles animaux d'insulinorésistance et chez des diabétiques de type 2. L'expression de Grb14 et de ZIP est spécifiquement augmentée dans le tissu adipeux des souris ob/ob, des rats Goto-Kakizaki et des patients diabétiques de type 2. Des études in vitro dans des adipocytes ont permis de démontrer que l'insuline stimule l'expression de Grb14, tandis que les thiazolidinediones la diminue. Cette étude confirme l'importance physiologique de Grb14 dans la signalisation de l'insuline.
Bibliographie : Bibliogr. f. 62-76