Quantification du cytomégalovirus par la technique de PCR en temps réel
Ce travail a consisté à développer une technique de PCR en temps réel pour la quantification du CMV dans la fraction leucocytaire du sang. Une co-amplification du génome viral et du gène de l'albumine a été effectuée, dans un même tube, pour obtenir un résultat précis sur lequel les rendements...
Enregistré dans:
Auteur principal : | |
---|---|
Collectivité auteur : | |
Autres auteurs : | |
Format : | Thèse ou mémoire |
Langue : | français |
Titre complet : | Quantification du cytomégalovirus par la technique de PCR en temps réel / Estelle Gerbaud; sous la dir. de Berthe-Marie Imbert-Marcille |
Publié : |
[S.l.] :
[s.n.]
, 2003 |
Description matérielle : | 66 f. |
Note de thèse : | Thèse d'exercice : Pharmacie : Université de Nantes : 2003 |
Disponibilité : | Publication autorisée par le jury |
Sujets : |
LEADER | 02049cam a2200313 4500 | ||
---|---|---|---|
001 | PPN075586495 | ||
005 | 20240531154500.0 | ||
029 | |a FR |b 2003NANT071P | ||
100 | |a 20031210d2003 k y0frey0103 ba | ||
101 | 0 | |a fre |d fre | |
102 | |a FR | ||
105 | |a a m 000yy | ||
106 | |a r | ||
200 | 1 | |a Quantification du cytomégalovirus par la technique de PCR en temps réel |b Texte imprimé |f Estelle Gerbaud |g sous la dir. de Berthe-Marie Imbert-Marcille | |
210 | |a [S.l.] |c [s.n.] |d 2003 | ||
215 | |a 66 f. |c ill. |d 30 cm | ||
310 | |a Publication autorisée par le jury | ||
320 | |a Bibliogr. f. 65-66 | ||
328 | 0 | |b Thèse d'exercice |c Pharmacie |e Université de Nantes |d 2003 | |
330 | |a Ce travail a consisté à développer une technique de PCR en temps réel pour la quantification du CMV dans la fraction leucocytaire du sang. Une co-amplification du génome viral et du gène de l'albumine a été effectuée, dans un même tube, pour obtenir un résultat précis sur lequel les rendements des étapes de préparation de l'ADN et d'amplification n'interfèrent pas. Tout d'abord, nous avons optimisé les paramètres opératoires pour obtenir les meilleures conditions de réalisation de la technique et testé sa spécificité. Puis par clonage plasmidique, nous avons réalisé une gamme standard avec laquelle ont été évalués la sensibilité, la linéarité et la reproductibilité de la méthode. L'application de la PCR à de véritables prélèvements biologiques a permis d'apporter des modifications pour augmenter la sensibilité de cette méthode. | ||
606 | |3 PPN027690717 |a Cytomégalovirus |3 PPN027253139 |x Thèses et écrits académiques |2 rameau | ||
700 | 1 | |3 PPN07558610X |a Gerbaud |b Estelle |f 1979-.... |4 070 | |
702 | 1 | |3 PPN073755052 |a Imbert-Marcille |b Berthe-Marie |4 727 | |
712 | 0 | 2 | |3 PPN026403447 |a Université de Nantes |c 1962-2021 |4 295 |
801 | 3 | |a FR |b Abes |c 20100825 |g AFNOR | |
915 | |5 441092101:195188594 |b 0557456244 | ||
930 | |5 441092101:195188594 |b 441092101 |a 03 NANT 071P |j u | ||
979 | |a SAN | ||
998 | |a 371720 |