Quantification du cytomégalovirus par la technique de PCR en temps réel

Ce travail a consisté à développer une technique de PCR en temps réel pour la quantification du CMV dans la fraction leucocytaire du sang. Une co-amplification du génome viral et du gène de l'albumine a été effectuée, dans un même tube, pour obtenir un résultat précis sur lequel les rendements...

Description complète

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Détails bibliographiques
Auteur principal : Gerbaud Estelle (Auteur)
Collectivité auteur : Université de Nantes 1962-2021 (Organisme de soutenance)
Autres auteurs : Imbert-Marcille Berthe-Marie (Directeur de thèse)
Format : Thèse ou mémoire
Langue : français
Titre complet : Quantification du cytomégalovirus par la technique de PCR en temps réel / Estelle Gerbaud; sous la dir. de Berthe-Marie Imbert-Marcille
Publié : [S.l.] : [s.n.] , 2003
Description matérielle : 66 f.
Note de thèse : Thèse d'exercice : Pharmacie : Université de Nantes : 2003
Disponibilité : Publication autorisée par le jury
Sujets :
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310 |a Publication autorisée par le jury 
320 |a Bibliogr. f. 65-66 
328 0 |b Thèse d'exercice  |c Pharmacie  |e Université de Nantes  |d 2003 
330 |a Ce travail a consisté à développer une technique de PCR en temps réel pour la quantification du CMV dans la fraction leucocytaire du sang. Une co-amplification du génome viral et du gène de l'albumine a été effectuée, dans un même tube, pour obtenir un résultat précis sur lequel les rendements des étapes de préparation de l'ADN et d'amplification n'interfèrent pas. Tout d'abord, nous avons optimisé les paramètres opératoires pour obtenir les meilleures conditions de réalisation de la technique et testé sa spécificité. Puis par clonage plasmidique, nous avons réalisé une gamme standard avec laquelle ont été évalués la sensibilité, la linéarité et la reproductibilité de la méthode. L'application de la PCR à de véritables prélèvements biologiques a permis d'apporter des modifications pour augmenter la sensibilité de cette méthode. 
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